生化測(cè)試盒的價(jià)格點(diǎn)擊了解更多 夢(mèng)犀生物

超氧化物歧化酶（SOD）能夠催化超氧陰離子（O2·-）歧化，生成以及單質(zhì)氧，是一種重要的酶。目錄1 廠家2 3 基本原理廠家編輯SOD Assay Kit - WST是由日本同仁化學(xué)研究所（Dojindo）開(kāi)發(fā)的檢測(cè)超氧化物歧化酶（SOD）活性的試劑盒，它具有以下特點(diǎn)：SOD檢測(cè)試劑盒1、靈敏度高，結(jié)果準(zhǔn)確可靠2、操作簡(jiǎn)便，重復(fù)性好3、采用96孔板檢測(cè)，省時(shí)省力4、可一次檢測(cè)多個(gè)樣品5、采用WST染色方法，可以測(cè)定100% SOD抑制率6、眾多SCI支持


哺乳動(dòng)物細(xì)胞溶質(zhì)中的SOD呈綠色，并且由兩種亞單位構(gòu)成，一種含有銅，另一種含有鋅（Cu/Zn-SOD）。線粒體和細(xì)菌SOD為紅紫色并含有錳（Mn-SOD）。E.coli含有Mn-SOD和Fe-SOD。為了測(cè)定SOD的活性，研究人員嘗試了許多間接的或者直接的方法，其中，NBT的間接法為常用，因?yàn)樗芊奖恪５牵琋BT法有幾個(gè)缺點(diǎn)，例如生成的染料水溶性差，而且會(huì)和氧化酶的還原型發(fā)生反應(yīng)。雖然cytochrome C法也常被用來(lái)做SOD檢測(cè)，但它和超氧化物反應(yīng)過(guò)于劇烈，不能測(cè)定低水平的SOD。


本制品利用了的這一特性，將植物樣品凍結(jié)融解后，再使用Pipet Tip的將植物樣品在Microtube壁上數(shù)次按壓即可破壞細(xì)胞壁。本法與傳統(tǒng)方法相比，省去了液氮研磨等煩瑣步驟，有利于一次性處理大量樣品。而且，本制品經(jīng)過(guò)了改良，熱處理時(shí)間只需15分鐘，使用本制品從實(shí)驗(yàn)開(kāi)始至水相回收只需30分鐘時(shí)間。得到的基因組DNA可以進(jìn)行PCR擴(kuò)增及限制酶處理等。