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              國家非特殊化妝品備案流程服務介紹“本信息長期有效”

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              發布時間:2020-11-08 10:26  

              廣州雅麓福檢測主營化妝品備案、化妝品批準文號、特殊化妝品備案、非特化妝品備案、國家非特殊用途化妝品備案、化妝品申報備案、化妝品怎么備案、國家化妝品備案等。廣州市雅麓福檢測技術有限公司在特殊醫學用途配方食品上有著符合國家標準的研發中心和專業化的研發設備,擁有經驗豐富、專業化的技術團隊,研發中心從新原料研發、產品研發、備案樣品生產以及新產品新原料的銷售方案有著符合國家標準的服務體系和質量數據庫,一站式解決企業特殊醫學用途配方食品的原料、配方、注冊、生產、銷售的難題。其中特殊用途化妝品(國產特殊用途化妝品和進口特殊用途化妝品),都需要國家藥品監督管理總局(NMPA)行政審批,以上兩大類產品獲取行政許可批件的過程,我們就叫作化妝品注冊。

              非特殊化妝品備案要點

              1、如果包裝上標示的一些成分與實際提交到食藥監網站上的有些不同,怎么辦?

              答:企業應保證產品包裝上的成分與提交到食藥監網站上的成分基本一致,但特殊情況除外,如復配原料在產品包裝上可直接標注復配原料名稱,但在網上備案時則需要列明全部的原始配料。

              2、如果產品包裝上英文大于中文,上傳包裝做非特備案,是否可以通過?

              答:依照現行的標簽法規和標準要求,產品包裝上相對應的中英文,英文字號不得大于中文字號。

              3、風險評估報告是加工廠自己做,并且留檔被查嗎? 是否需要上傳到食藥監網站?

              答:風險評估報告由企業自己制作,留檔備查,無需上傳到備案平臺。



              廣州雅麓福主營業務有化妝品申報備案、化妝品怎么備案、國家化妝品備案、進口非特殊用途化妝品備案、化妝品批文、化妝品oem備案、化妝品備案代理、廣州化妝品備案、化妝品注冊備案等。廣州市雅麓福檢測技術有限公司成立于2016年,公司聯合國內多家檢測機構,全i面實現“一站式”服務,為客戶解決生產及流通過程中與質量檢測相關的問題。其中包括了委托雙方的基本文件資料:營業執照、商標、化妝品生產許可證、企業信息、聯系人、電話等。

              如何查詢化妝品備案,看自己所用品牌是否安全?

              查詢方式:登陸藥監總局官i網即可查詢產品是否已經備案。國家藥監總局官i網鏈接

              步驟一:點擊上面鏈接進入國家視頻藥品監督管理總局官i網

              步驟二:點擊“許可服務”下方的“網上辦事”步驟三:點擊“網上辦事”下方的“國產非特殊用途化妝品備案”:

              步驟四:輸入品牌名稱或產品名稱等皆可查詢到已備案的產品



              廣州雅麓福檢測主營化妝品備案、化妝品批準文號、特殊化妝品備案、非特化妝品備案、國家非特殊用途化妝品備案、化妝品申報備案、化妝品怎么備案、國家化妝品備案等。

              備案資料相關要求?

              產品配方信息應當符合以下要求:

              1.全部原料應當詳細列明標準中文名稱、原料序號、限用物質含量、使用目的等內容。

              2.復配原料應當以復配形式填報,i應當標明各組分的標準中文名稱。香精不須列明具體香料組分的種類和含量。

              3.除復配原料外,化妝品原料(含復配原料中的各組分)應當按《國際化妝品原料標準中文名稱目錄》使用標準中文名稱。無標準中文名稱的,應當使用《中華人民共和國藥典》收錄的名稱、化學名稱或植物拉丁學名,不得使用商品名或俗名。

              4.著色劑應當提供《化妝品衛生規范》載明的著色劑索引號(簡稱CI號),無CI號的除外。

              5.來源于石油、煤焦油的碳氫化合物(單一組分的除外)的原料,應當標明化學文摘索引號(簡稱CAS號)。



              廣州雅麓福檢測主營特殊化妝品批準文號、國產化妝品批準文號、代辦化妝品批準文號、廣州化妝品批準文號、外貿化妝品批準文號、辦理化妝品批準文號、專業化妝品批準文號、進口化妝品批準文號查詢等。廣州市雅麓福檢測技術有限公司在特殊醫學用途配方食品上有著符合國家標準的研發中心和專業化的研發設備,擁有經驗豐富、專業化的技術團隊,研發中心從新原料研發、產品研發、備案樣品生產以及新產品新原料的銷售方案有著符合國家標準的服務體系和質量數據庫,一站式解決企業特殊醫學用途配方食品的原料、配方、注冊、生產、銷售的難題。使用部位應是人體表面任何部位,如皮膚、毛發、指甲、口唇等,而牙齒、口腔黏膜等不在此范疇。國家非特殊化妝品備案流程

              化妝品FDA注冊(VCRP)費用及周期 

              化妝品出口美國不需要強制性注冊,美國的化妝品注冊是自愿的,不是強制性的。此外,不需求注冊號將化妝品進口到這個國家。可是,FDA鼓勵化妝品公司注冊其企業,并經過自愿化妝品注冊方案(VCRP)提交化妝品成分聲明。VCRP協助FDA維護顧客,一起協助化妝品制造商和經銷商做出正確的決議計劃。參加VCRP讓制造商參加了有關化妝品成分的重要信息。如果當前使用的某種化妝品成分一旦被認為是有害而應被禁用的,FDA會通過VCRP數據庫中的通訊錄通知產品的生產商或銷售商。VCRP還支撐化妝品成分的安全性評價。國家非特殊化妝品備案流程

              化妝品FDA注冊有效期:一次注冊,永i久有效,除非產品成份發生更改。

              化妝品FDA注冊號用途

              1)化妝品上架美國亞馬遜需要提交企業注冊號

              2)企業獲得注冊能提高產品知i名度

              化妝品FDA注冊周期:正常周期:15-21個工作日國家非特殊化妝品備案流程




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