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{空氣過濾器檢漏}方法

   ——高空氣過濾器檢漏檢測方法——

氣溶膠光度計測試法

   氣膠光度計測試法是早期的測試方式，但是因為效果非常好，到今天仍舊沿用。氣膠光度計（ Aerosol Photometer ）是微粒計數器的一種，也是使用雷射科技，但是它在掃描空氣樣本的微粒之后，所給的是微粒的總體強度，不是微粒數目。 DOP 是一種油性化學物質，現改用PAO,加壓或加熱霧化之后，可以產生次微米等級的微粒，可用來模擬無塵室的微粒，因此被當成驗證微粒。濾網出廠前當然要經過泄漏測試，但是在搬運與安裝過程難保完全無損，而且濾網的重要性又大于一切，因此安裝完畢都要做一次掃描，以確認濾材無任何泄漏。     微粒計數器測試法

   半導體業方面，早期也是使用 DOP/PAO 與氣膠光度計，但是隨著制造精密度增加，油性挑戰微粒逐漸不容許在無塵室使用，因此出現使用干式灰塵當成挑戰微粒，在上游施放，然后用微粒計數器在下游掃描，尋找泄漏，基本概念完全相同。經過科學家一步步研究結果，發現 PSL 因為微粒的粒徑與濃度可以控制，因此是目前為使用的標準微粒。潔凈手術室分為Ⅰ級手術室、Ⅱ級手術室、Ⅲ級手術室、Ⅳ級手術室以及各級別的正負壓切換手術室。使用時只要把 PSL 溶液霧化，導入濾網上游即可

{潔凈室}檢測

——潔凈室檢測頻次——

檢測頻次：風量（換氣次數）、新風量、風速、壓差（靜壓差）、溫度、相對濕度、噪聲、照度、空氣過濾器檢漏國標規定12個月檢一次，懸浮粒子（空氣潔凈度等級）1-5級6個月檢一次、6-9級12個月檢一次（建議6個月），浮游菌、沉降菌6個月檢一次，自凈時間、表面染菌密度建議12個月檢一次。經過科學家一步步研究結果，發現PSL因為微粒的粒徑與濃度可以控制，因此是目前最廣為使用的標準微粒。

{潔凈室檢測}從業人員規范

——潔凈室檢測從業人員規范——

     潔凈室內不得放置于潔凈室作業無關的物品。潔凈室作業物品要排放有序。

當設備不能正常運轉的時候，不要私自修理，要向領導陳述，等專業人員對潔凈室進行修理。

別的，因為潔凈室對潔凈度有著過高的要求。因而，對潔凈室的作業人員的身體方面的情況要求是很嚴厲的。

     患有呼吸道疾病的人，因為會對潔凈室的空氣形成污染，故不能進入潔凈室作業

患有或許其他產生分泌物的病癥，或許患有皮膚類疾病的人員都是不適合在潔凈室作業的。

別的需求留意的，潔凈室的作業人員要對自己的口腔衛生，保持留意。潔凈室作業人員要定時的進行身體健康情況的查看

{潔凈室檢測}

——微粒（塵粒）控制的重要性——

1. 生物潔凈室或潔凈區系指對塵粒及微生物污染需進行規定的環境控制的區域，其建筑結構、設備及使用均具有減少對該區域污染的介入、產生和滯留的功能。

2、就控制環境中的微粒而言，對生物潔凈室同樣重要。微粒，特別是塵粒的存在直接影響藥品質量，危及人們的生命安全。大量的臨床資料表明，如藥品被7-2μm的塵粒污染了，尤其是靜脈注射藥，可以導致熱原反應、肺動脈炎、微血或異物肉芽腫等，嚴重的會致人死命。粒子進入血管系統對人體的危害，與粒子數量、粒、徑及理化性質有關。檢查HEPA(ULPA)過濾器的完整性具有重要意義，此項檢查對ISO6級、ISO5級及更高的級別的潔凈室來說尤其必要。

3、然而，生物潔凈室對環境潔凈度的控制尚不于微粒。