三重四極桿質譜儀經銷詢問報價

廣州勱博儀器有限公司致力于根據客戶的需求提供個性化的專業實驗室整體解決方案，產品服務包括：新生兒遺傳代謝病篩查系統、串聯質譜篩查、新篩、三重四極桿質譜儀、LC-MS/MS、液質質、串聯質譜法遺傳代謝病篩查、新生兒遺傳代謝疾病串聯質譜篩查、新篩實驗室、新生兒遺傳代謝疾病串聯質譜篩查實驗室、新生兒遺傳代謝疾病篩查實驗室等，主要品牌是豐華、賽默飛、賽默飛世爾。我們的客戶對象主要是針對醫院、高校、醫學院、民營醫院、公立醫院等行業，主要銷售模式銷售、代理、經銷。小分子病包括：有機酸、氨基酸、脂肪酸代謝病，多采用液相串聯質譜（LC-MS/MS）檢測，難度底，檢測費用相對低。服務區域覆蓋全國，重點華南地區等地。

廣州勱博儀器--新生兒遺傳代謝病篩查系統

通過新生兒遺傳代謝病篩查，可檢出95%以上的患兒，但是由于所有的篩查項目會因檢驗技術或疾病本身的空窗期的限制，仍會出現部分的假陰性，所以當檢驗報告為無異常時，說明寶寶患篩查所包括疾病的風險性很小，但并不意味著正常；有些因素如標本污染、采血不當、用藥或疾病有潛伏期等，都可能造成疾病不能被檢出。所以，即使寶寶疾病篩查結果為陰性，還應定期接受兒童保健檢查。廣州勱博儀器--新生兒遺傳代謝疾病串聯質譜篩查新生兒遺傳代謝病篩查什么時候開始查。日后家長若發現孩子有任何異常跡象，均應及時到醫院。

廣州勱博儀器--新生兒遺傳代謝疾病串聯質譜篩查實驗室

收到新生兒疾病篩查異常的通知，說明您的寶寶檢查結果存在異常，但并不意味著確診了遺傳代謝病，所以寶媽不需要過分的擔心。饑餓、治、母親的營養狀態等都會造成實驗數據的波動，存在一定的假陽性，需要進行復查或其他相關的檢測來明確寶寶是否真的患病。而串聯質譜技術是目前先進的篩查技術，具有高靈敏度、高選擇性和快速檢測等特點，能顯著降低診斷的假陽性率和假陰性率。所以，當您收到復查通知的時候，不要過于著急和難過，密切關注寶寶的成長，及時電話咨詢新生兒疾病篩查中心，了解復篩時的注意事項。

廣州勱博儀器--新生兒遺傳代謝疾病篩查實驗室

新生兒遺傳代謝病篩查(neonatal screening)，簡稱新生兒疾病篩查。是指在新生兒群體中，用快速、簡便、敏感的檢驗方法，對一些危害兒童生命、導致兒童體格及智能發育障礙的、遺傳性疾病進行篩檢，作出早期診斷，在患兒臨床癥狀出現之前，給予及時治，避免患兒機體受到不可逆損害的一項系統服務。這些進展為質譜技術及其在臨床診斷與個性化中的應用不斷帶來更多啟示與希望。新生兒疾病篩查作為出生缺陷預防措施之一，是防治兒童智力低下，提高出生人口素質的基本手段，也是時代進步和科學技術發展的標志。

廣州勱博儀器--新篩實驗室

新生兒遺傳性代謝病( inborn error of metabolism，IEM)指的是因 維持機體正常代謝所必需 的某些由多肽和（或）蛋白組成的酶、受體、載體及膜泵生物合成發生遺傳缺陷而導致的疾病。涉及氨基酸、有機酸、脂 肪酸、尿素循環、碳水化合物、類固醇等多種物質的代謝異常。廣州勱博儀器--新生兒遺傳代謝疾病串聯質譜篩查由于應用特點不同又分為：①氣相色譜-質譜聯用儀（GC-MS）。其種類繁多，雖然其單一病種患病率較低，但總體發病率較高，對人口素質、家庭 乃至社會的發展構成了極大的威脅。

廣州勱博儀器有限公司產品服務包括：新生兒遺傳代謝病篩查系統、串聯質譜篩查、新篩、三重四極桿質譜儀、LC-MS/MS、液質質、串聯質譜法遺傳代謝病篩查、新生兒遺傳代謝疾病串聯質譜篩查、新篩實驗室、新生兒遺傳代謝疾病串聯質譜篩查實驗室、新生兒遺傳代謝疾病篩查實驗室等。許多計劃仍在使用這個技術，而越來越多的實驗室轉變為直接洗提和注射技術，因為這樣既節省了樣本制備時間，實驗室也省略了腐蝕性化學物，butanolicHCl。

廣州勱博儀器--民營醫院新篩實驗室

串聯質譜技術是一種的分析技術，具有快速、靈敏和選擇性強等特點，是新生兒篩查領域里程碑式的技術創新。通過串聯質譜技術，只需要一滴血就可以一次實驗同時篩查出包括氨基酸代謝病、有機酸代謝病、脂肪酸氧化缺陷在內的近48種遺傳代謝病，大大提高了篩查效率、擴展了篩查疾病譜。如果產后休養地在另處也應把新的住址和電話號碼一并告知醫生，以便醫生在需要時可以及時和你聯系。使傳統的“一次試驗檢測一種疾病”轉變成“一次試驗檢測多種疾病”。該技術的應用，快速推動了遺傳代謝性疾病的篩查和檢驗，能顯著提高臨床對病殘兒的識別能力和檢出率，降低我市出生人口缺陷的發生率。

廣州勱博儀器--公立醫院三重四極桿質譜儀

串聯質譜（TMS）技術已用于新生兒氨基酸代謝障礙、有機酸血癥及脂肪酸氧化代謝障礙等遺傳代謝病篩查，但各實驗室技術參差不齊，缺乏統一標準。有些化合物極性太強，在加熱過程中易分解，例如有機酸類化合物，此時可以進行酯化處理，將酸變為酯再進行GC-MS分析，由分析結果可以推測酸的結構。為了規范我國TMS 新生兒篩查實驗室與技術各環節，臨床檢驗中心新生兒疾病篩查室間質專家，制定新生兒疾病串聯質譜篩查技術專家共識，用以促進TMS 技術在我國新篩中標準化和規范應用，提升技術水平與實驗室能力。

廣州勱博儀器有限公司產品服務包括：新生兒遺傳代謝病篩查系統、串聯質譜篩查、新篩、三重四極桿質譜儀、LC-MS/MS、液質質、串聯質譜法遺傳代謝病篩查、新生兒遺傳代謝疾病串聯質譜篩查、新篩實驗室、新生兒遺傳代謝疾病串聯質譜篩查實驗室、新生兒遺傳代謝疾病篩查實驗室等。廣州勱博儀器--民營醫院液質質新生兒篩查機構應建立健全新生兒及其家庭信息登記系統，優化并縮短病例報告和召回流程，在對篩查報告進行恰當解讀的基礎上培養與新生兒家屬溝通和交流的技巧。

廣州勱博儀器--新生兒遺傳代謝病篩查系統經銷

LC-MS-MS定量分析使用SIM 或MRM模式。公認的MRM更為準確。SIM使用Q選擇性的濾過選中的分子量。但是分子量相同的化合物很多，所以，如果樣品稍微復雜的話，SIM基本不合適。配合醫護人員為您的寶寶做新生兒疾病篩查，并提供詳細有效的家庭住址、聯系電話。MRM選擇母離子和子離子。使用Q過濾母離子，q 轟擊母離子，TOF過濾子離子，使子離子被檢測器檢測到。分子量相同，轟擊后產生的子離子不一樣的干擾離子就被排除了。所以，MRM模式是更為可靠的LC-MS定量分析方法。MRM檢測是離子對。

廣州勱博儀器--公立醫院三重四極桿質譜儀代理

臨床LC-MS/MS檢驗的對象，均為存在于生物樣本（如血漿、全血、尿液、唾液、膽汁、組織等）中的生物標志物，生物樣本基質的高度復雜性使得臨床LC-MS/MS方法的開發與驗證具有其自身的特殊性，那么，如何開發建立穩定的、適用于臨床應用的LC-MS/MS方法？LC-MS/MS分析方法用于臨床常規檢驗之前，必需進行條件優化和性能驗證，分為方法開發和驗證兩個主要方面。質譜儀的分辨率是一項重要技術指標，高分辨質譜儀可以提供化合物組成式，這對于結構測定是非常重要的。