廣東民營醫院液質質服務介紹“本信息長期有效”

廣州勱博儀器有限公司致力于根據客戶的需求提供個性化的專業實驗室整體解決方案，產品服務包括：新生兒遺傳代謝病篩查系統、串聯質譜篩查、新篩、三重四極桿質譜儀、LC-MS/MS、液質質、串聯質譜法遺傳代謝病篩查、新生兒遺傳代謝疾病串聯質譜篩查、新篩實驗室、新生兒遺傳代謝疾病串聯質譜篩查實驗室、新生兒遺傳代謝疾病篩查實驗室等，主要品牌是豐華、賽默飛、賽默飛世爾。我們的客戶對象主要是針對醫院、高校、醫學院、民營醫院、公立醫院等行業，主要銷售模式銷售、代理、經銷。廣州勱博儀器--新生兒遺傳代謝疾病篩查實驗室盡管新生兒篩查采用MS/MS明顯增加了日常評估的IEM的數量，許多州政府面臨決定性的政策決定，關于是否將某些MS/MS可檢測到的代謝病納入他們州的計劃中。服務區域覆蓋全國，重點華南地區等地。

廣州勱博儀器--醫院新篩實驗室

蛋白質定性：質譜鑒定（LC-MS/MS）

　　技術簡介蛋白質定性通常采用質譜分析結合數據庫檢索的方法，所分析的樣本可以是蛋白質溶液、蛋白質膠條或膠點。如結果陽性,則采用串聯四級桿質譜儀對樣本進行更嚴格的定量分析,如對?；鈮A、有機酸、氨基酸及脂肪酸氧化指標進行測定。除簡單蛋白樣本（如雙向電泳斑點或純化蛋白）常采用MALDI-TOF/TOF質譜進行分析之外，目前客戶提供的樣本多為混合蛋白，例如蛋白溶液，或SDS-PAGE條帶，這些樣本都可以采用液相色譜-質譜聯用（LC-MS/MS）技術進行分析。

廣州勱博儀器--新生兒遺傳代謝疾病串聯質譜篩查實驗室

新生兒疾病篩查是通過對新生兒的血液進行實驗室診斷，以便早期發現某些、遺傳性、代謝性疾病，通過及時有效治，避免導致患兒智力、體格發育障礙等嚴重危害發生。新生兒疾病篩查主要針對在新生兒期可能對孩子的生長發育和智力發育造成嚴重影響的一類、遺傳性代謝性疾病。進行GC-MS分析的樣品應是有機溶液，水溶液中的有機物一般不能測定，須進行萃取分離變為有機溶液，或采用頂空進樣技術。由于各地區疾病的發病情況不一樣，所篩查的疾病種類也不同。例如，南京地區所篩查的疾病以甲狀腺功能減低癥和腺皮質癥為主。

廣州勱博儀器--新生兒遺傳代謝疾病篩查實驗室

LC-MS聯用在定性定量方面應用十分火爆，在食品檢驗中同樣十分有用，比如，從前很火的檢驗。奶粉/牛奶中LC-MS/MS測定方法。方法可靠性高、靈敏度高，諸如此種例子還有很多！液質聯用（LC-MS）又叫液相色譜-質譜聯用技術，它以液相色譜作為分離系統，質譜為檢測系統。隨著串聯質譜篩查技術的不斷發展，能夠篩查出的遺傳代謝性疾病數量還將繼續增加。液質聯用體現了色譜和質譜優勢的互補，將色譜對復雜樣品的高分離能力，與MS具有高選擇性、高靈敏度及能夠提供相對分子質量與結構信息的優點結合起來，在分析、食品分析和環境分析等許多領域得到了廣泛的應用。

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液—質聯用分析技術的發展取決于液-質聯用接口技術和質譜分析儀技術的共同發展。通過合適的接口將液相色譜與質譜儀聯接，會獲得具有特殊分析性能的液-質聯用儀器，另外通過接口將質譜與質譜進行串聯，可以彌補各種質譜儀的不足，達到取長補短，協同提高的效果。許多計劃仍在使用這個技術，而越來越多的實驗室轉變為直接洗提和注射技術，因為這樣既節省了樣本制備時間，實驗室也省略了腐蝕性化學物，butanolicHCl。為達到液相與質譜聯接使用這一目的需要一個起“接口”作用的裝置將液相與質譜聯接起來。

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廣州勱博儀器--高校LC-MS/MS

遺傳代謝病雖然單一病種，患病率低，但總體發病率較高，對人口素質、家庭乃至整個社會發展構成了極大的威脅，而其早期癥狀不明顯、診斷往往依賴實驗室的特異性檢查，串聯質譜技術的發展使得這類疾病在發病前進行干預成為了可能。改善新生兒篩查計劃的管理以確保其與臨床實驗室合作縮短周轉時間?；熃ㄗh大家在新生兒出生后體內某些代謝產物出現異常，尚未出現臨床癥狀或者癥狀不明顯時進行早期發現、早期診斷，并給予及時有效的治，以避免患兒出現不可逆損害，進而保障兒童正常的體格智力發育。

廣州勱博儀器--醫學院串聯質譜篩查

新生兒疾病篩查是指在新生兒群體中，用快速、簡便、靈敏的檢驗方法，對一些危及兒童生命、危害兒童生長發育或導致兒童智力障礙的一些遺傳性疾病進行篩檢，作出早期診斷，在患兒臨床癥狀出現之前，給予及時治，避免患兒機體受到不可損害的一項系統服務。在美國,當缺少經食品與藥品監督管理局（foodanddrugadministration,FDA）認證的分析方法或檢測性能難以滿足預期時,可選擇質譜法進行檢測。新生兒疾病篩查為新生兒時期一些癥狀尚未出現的疾病提供了早期診斷、干預的方法，是減少出生缺陷的第三級預防措施，是嬰兒邁入健康人生的道“安檢”。

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什么是串聯質譜分析技術（MS/MS）：血液中的多種化合物用串聯質譜來進行微觀分析，在同一次檢測中便可以知道其中代謝產物的數值是否在正常范圍，只需要一滴血就可以同時對48種遺傳代謝性疾病進行篩查，是更更有效的篩查方法。故目前我國遺傳代謝病篩查主要面臨如下問題或挑戰：一是更多遺傳代謝病需要篩查和治而我國的篩查及診療技術體系還不夠完善。目前歐、美、澳洲等國家已經普及串聯質譜疾病篩查方案，可以更有效、更早地找出這些遺傳代謝性疾病。

廣州勱博儀器--高校串聯質譜篩查

串聯質譜用于遺傳代謝病的篩查，是新生兒篩查也是重要的進展，它主要通過對數十種小分子的分析，篩查出包括氨基酸代謝異常、有機酸代謝紊亂和脂肪酸氧化缺陷在內的48種遺傳代謝?。ǘ鴤鹘y新生兒疾病篩查方法僅能檢測出其中的1種）。隨著串聯質譜篩查技術的不斷發展，能夠篩查出的遺傳代謝性疾病數量還將繼續增加。這種方法學限定用醇洗提樣本，離心樣本，然后蒸發洗出液直到其變干。 及時進行新生兒遺傳代謝性疾病串聯質譜篩查，盡早檢查寶寶是否患有遺傳代謝性疾病，在寶寶身體尚未產生不可逆轉之前確診，大限度地緩解病情。