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微透析系統(tǒng)

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微透析技術(shù)具有連續(xù)取樣、動態(tài)觀察、定量分析、采樣量小、組織損傷輕等特點。可在麻或清醒的生物體上使用， 特別適合于深部組織和重要器的活生化研究。 目前已成為實驗神經(jīng)生理學(xué)和神經(jīng)化學(xué)的重要研究工具之一, 它可提供遞質(zhì)釋放、攝取和代謝的必要信息。

微透析(Microdialysis)技術(shù)是一種將灌流取樣和透析技術(shù)結(jié)合起來并逐漸完善的一種從生物體內(nèi)進行動態(tài)微量生化取樣的新技術(shù)。

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目前測定回收率的方法主要有以下幾種：1，外標(biāo)法計算被測物質(zhì)相對濃度的變化時, 可簡單地采用體外回收率法。測定宜在取樣后立即進行, 將探針放入已知濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液中, 用與體內(nèi)實驗相同的流速灌流探針。達到穩(wěn)定狀態(tài)后收集灌流液并進行檢測。測定濃度與標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度之比就是體外回收率。此法雖簡單易行, 但由于被測物質(zhì)在體外時與體內(nèi)的環(huán)境狀況不同, 檢測結(jié)果不能嚴(yán)格地等同于實際的回收率。該技術(shù)常與電化學(xué)檢測、熒光、測定等系統(tǒng)聯(lián)合，對離子、單胺類、氨基酸神經(jīng)遞質(zhì)、能量物質(zhì)等物質(zhì)進行細(xì)胞內(nèi)外物質(zhì)的濃度變化監(jiān)測。2，內(nèi)標(biāo)法往灌流液中加入已知濃度且性質(zhì)與被分析物質(zhì)相似的另一種物質(zhì)做內(nèi)標(biāo),內(nèi)標(biāo)物不僅在擴散性質(zhì)上與被分析物一致,而且還要在體內(nèi)的代謝過程中也盡可能一致,測出透析率即作為被分析物的回收率。由于選擇內(nèi)標(biāo)的局限性很大, 限制了此法的應(yīng)用。3，反透析法假設(shè)被測物從兩個方向通過半透膜是同等的。在灌流液中加入一定濃度的內(nèi)標(biāo)物(Cic) ,在與體內(nèi)透析相同的條件下操作, 測定透析液中內(nèi)標(biāo)物的濃度(Cec) ,體內(nèi)回收率(Rin ,vivo ) 可用下式計算：Rin vivo = (1 Cec/ Cic) ×100 %本法要求內(nèi)標(biāo)物具有生物惰性, 盡可能與被測物相似。

微透析系統(tǒng)的詳細(xì)信息

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可同時收集一或兩個探針的透析液， 1X20或2X10個樣品，收集體積: 1 – 50μL，1μL增減，經(jīng)由CAD計算器軟件， 可與CMA 402微透析泵聯(lián)機使用。噪音小， 體積小， 避免干擾實驗動物和過長的管道連接。

CMA 主要原理為將一種具有透析作用的微細(xì)探針置于采樣的生物組織內(nèi)，利用一部非常精細(xì)的注射泵， 推送溶液至探針處， 以達到與組織內(nèi)欲取出測量的低分子量物質(zhì)， 進行透析交換，再將透析液做進一步的分析。

微透析系統(tǒng)的原理

主要原理為將一種具有透析作用的微細(xì)探針置于采樣的生物組織內(nèi), 利用一部非常精細(xì)的注射泵, 推送溶液至探針處, 以達到與組織內(nèi)欲取出測量的低分子量物質(zhì), 進行透析交換, 再將透析液做進一步的分析。    CMA產(chǎn)品分為兩大類:基礎(chǔ)科學(xué)研究用和臨床應(yīng)用。瑞典CMA公司是全球首家、也是目前唯1一家可以提供應(yīng)用在臨床研究和診斷上的一整套微透析產(chǎn)品的公司。產(chǎn)品通過ISO13485和FDA的認(rèn)證。瑞典CMA是一家首創(chuàng)“微透析”技術(shù)，并將微透析進行商業(yè)化的高科技公司。    CMA探針以其設(shè)計的精密結(jié)構(gòu), 模仿血管,可以進行的活取樣。CMA微透析系統(tǒng)以其優(yōu)良的質(zhì)量,在業(yè)界享有很高的聲譽。