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加酶標：于各反應孔中，加入新鮮稀釋的酶標（經滴定后的稀釋度）0.1ml。37℃ 孵育0.5～1小時，洗滌。4.　加底物液顯色：于各反應孔中加入臨時配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃ 10～30分鐘。5.　終止反應：于各反應孔中加入2M硫酸0.05ml。6.　結果判定：可于白色背景上，直接用肉眼觀察結果：反應孔內顏色越深，陽性程度越強，陰性反應為無色或極淺，依據所呈顏色的深淺，以“ ”、“-”號表示。也可測OD值：在ELISA檢測儀上，于450nm（若以ABTS顯色，則410nm）處，以空白對照孔調零后測各孔OD值，若大于規定的陰性對照OD值的2.1倍，即為陽性。


A．富含DNA酶的胰臟、、胸腺、淋巴等組織。B．富含膠原蛋白的皮膚、肌腱等組織。C．富含角質蛋白的組織或堅硬的組織（如骨骼）等。② 加入650 μl的Solution A和0.9 μl的RNase A1，溫和研磨30秒鐘。注）使用上述①-注）的實驗材料時，請在加入Solution A及RNase A1后，將研缽置于65℃水浴上研磨1分鐘。③ 收集650 μl研磨好的組織勻漿液移至Collection Tube中。如果勻漿體積不足650 μl，請補充Solution A至650 μl，65℃保溫5分鐘。


【從全血中提取基因組DNA】① 取10～250 μl的全血（含抗凝劑）加入至Collection Tube中。② 加入500 μl的Solution A。③ 加入1 μl的RNase A1，激烈振蕩15秒鐘后，冰浴5分鐘。注） 人與動物的抗凝全血的一次處理量為≤250 μl；禽類、兩棲類的抗凝全血的一次處理量為≤10 μl?！緩呐囵B細胞中提取基因組DNA】三.使用懸浮培養的動物細胞時：① 使用Collection Tube收集1×105～1.5×107的細胞懸浮液，5,000 rpm離心5分鐘，棄上清（細胞培養液）。② 加入150 μl的滅菌蒸餾水或PBS懸浮細胞。③ 加入500 μl的Solution A和0.8 μl的RNase A1，激烈振蕩15秒鐘，然后室溫靜置1分鐘。


將試劑完全倒入吸收盒內，蓋上盒蓋并輕輕搖動，搖勻后靜置10分鐘。與色卡比色，讀出被測空間（或家具）內每立方米空氣中甲醛的濃度值。用甲醛檢測盒做檢測時，要把檢測液放入一個容器，當空氣流經檢測液表面，就把甲醛完全吸收。這樣就等于把檢測液放入復雜的情況中檢測，沒有任何一個檢測盒可以保證在單位時間內流經檢測液表面的空氣流量。這樣其受溫度、濕度、氣壓、檢測液表面積和空氣流速影響極大，從而造成檢測結果錯誤極大。