項目平臺國外專利申請服務為先

《植物藥研發工業指南》2016 版簡介

      由于植物藥的獨特性，FDA意識到需要單獨有一套區別于非植物藥的監管政策，主要表現在基于大量的人用藥經驗和歷史， 對 初 期 臨 床 試 驗 IND 階段（investigational new drug applicatins, INDs）藥學和毒理研究要求相對寬松，但是作為藥品上市（NDA 申請），安全性和有效性必須滿足同樣的技術指南。FDA 將植物藥定義為“材料源自植物、藻類、大型真菌類，或這些的組合的產品”。新指南特別列出了各種類型：在 OTC 專論體系下的植物藥上市申請；在NDAs（new drug applicatins, NDAs）下的植物藥上市申請；在 INDs 下的植物藥開發；在 INDs 下的臨床 I、II、III 研究；以及植物藥產品的NDAs。這些核心思想和理念均保持一致。

隨著中國自主創新能力的提高，企業尋求外國專利保護和拓展海外市場的意愿日益迫切。要走出國門，中國企業需要知道如何申請國外專利，同時應掌握核心專利的應用策略。但是，專利申請并不是理所當然的，需要有目的，戰略性和規劃性的布局才能真正服務于企業的發展戰略。 Andrew，美國Greenberg Traurig的合伙人和律師，近在美國專利法新趨勢和海外知識產權風險和預防沙龍中表示，申請海外專利的公司需要提前評估其重要性。公司可以根據諸如國內（現在和將來）每種產品的銷售量，潛在商業價值，收購合作伙伴通常適用或經營的國家等因素來確定涉及專利的國家或可能受到的國家/地區。 ，并將強大的專利集中在大型銷售上。或者是具有商業潛力的國家。 “對于這些國家，公司可以提高預算，聘請律師，協調和同步評論，從其他系統獲得良好的現有技術，并撰寫良好的聲明。”安德魯說，與此同時，公司可以有小額銷售。或者回報緩慢的國家推遲專利審查并獲得較弱的專利。例如，要求盡可能晚地進行審查，追求更窄和略有不同的主張，并使用所有可行的推廣策略推遲審查。

在當前“大眾創業與創新”的浪潮下，科技力量的創新已成為世界關注的焦點。 IT行業巨頭之間的專利戰已經接踵而至，似乎專利已經贏得了世界。因此，企業需要加強其專利管理。中國《專利法》自1984年頒布以來，中國的專利申請數量一直在增加。 2005年左右，中國專利申請量每年都在急劇增加。因此，中國知識產權局已成為全球五大知識產權局之一。他們是中國知識產權局，美國專利商標局，日本專利局，韓國專利局和歐洲專利局。專利申請的過程和價格要求？專利申請是發明人，設計者或其他主體的請求，其有權向專利局申請獲得發明或設計的專利。根據中國專利法的規定，專利申請應向專利局提交申請，說明書，權利要求，摘要，圖紙和優先權要求。

專利申請的流程和所需材料是什么？ 1.專利申請批準程序專利申請 - 驗收 - 初始審查 - 公告 - 實質性審查請求 - 實質性審查 - 授權。 2.提交專利申請的文件：1請求：包括發明專利的名稱，發明人或設計者的姓名，申請人的姓名和地址，以及地址。 2描述：發明專利的名稱，技術領域，背景技術，發明內容，附圖說明和具體實施方式。 3權利要求：描述了本發明的技術特征，并且清楚且簡要地描述了所要求保護的內容。附圖說明：發明專利通常具有附圖。如果只有文本足以清楚和完整地描述技術解決方案，那么可能沒有圖紙。