廣州串聯質譜篩查銷售承諾守信,廣州勱博儀器

廣州勱博儀器有限公司致力于根據客戶的需求提供個性化的專業實驗室整體解決方案，產品服務包括：新生兒遺傳代謝病篩查系統、串聯質譜篩查、新篩、三重四極桿質譜儀、LC-MS/MS、液質質、串聯質譜法遺傳代謝病篩查、新生兒遺傳代謝疾病串聯質譜篩查、新篩實驗室、新生兒遺傳代謝疾病串聯質譜篩查實驗室、新生兒遺傳代謝疾病篩查實驗室等，主要品牌是豐華、賽默飛、賽默飛世爾。我們的客戶對象主要是針對醫院、高校、醫學院、民營醫院、公立醫院等行業，主要銷售模式銷售、代理、經銷。特別是隨著新生兒遺傳代謝病篩查的普及和需求量的增加，該技術憑借其高選擇性、高靈敏性、高特異性、快速檢測等優勢脫穎而出，逐步成為技術重點[6]。服務區域覆蓋全國，重點華南地區等地。

廣州勱博儀器--賽默飛世爾新篩銷售

但是到目前為止，由于串聯質譜篩查儀器價格相對昂貴、技術應用比較復雜，我國僅在部分經濟發展較好、技術較發達的地區能開展串聯質譜篩查，新生兒串聯質譜篩查率不足25%。這也充分反映出我國資源短缺，水平分布不平衡的現狀。廣州勱博儀器--新生兒遺傳代謝疾病串聯質譜篩查據國外市場調研報告顯示，2015年全球質譜市場實現了49。河北金篩查生物科技有限公司通過引進PerkinElmer串聯質譜平臺，與傳統篩查技術相比，其突出的優勢是用同樣的篩查血片一次實驗可以檢測40多種指標，對40余種遺傳代謝病進行篩查，擴展了篩查疾病譜，提高了篩查效率。

廣州勱博儀器--三重四極桿質譜儀代理

據悉，串聯質譜技術是近年來發展起來的一種直接分析復雜混合物的新技術，也是一種靈敏度很高的檢驗方法。對使用MS/MS的大型新生兒篩查計劃的已發表的評論表明，臨床實驗室需要更關注為多種分析物開發合適的臨界值。上世紀80年代末，串聯質譜技術開始在歐美國家出現，現已發展成為能同時分析幾十種小分子代謝物，并能準確檢測出包括氨基酸、有機酸、脂肪酸氧化代謝紊亂等在內的遺傳代謝病的篩查技術。

廣州勱博儀器--串聯質譜篩查

“串聯質譜技術能夠有效擴展篩查疾病譜，提高了篩查效率和篩查特異性、敏感性?！笔袐D幼保健所有關負責人說，目前，美國、加拿大、日本、歐洲等國家和地區都已廣泛推行串聯質譜技術，國內也有浙江、上海、廣州、深圳、南京等省市應用這項技術，用于篩查新生兒遺傳代謝疾病。雖然這些遺傳病多數是少見的，但可嚴重危害健康，輕者影響發育或引起智能低下。合肥推行這一先進篩查技術，意味婦幼保健技術和水平逐步與長三角地區實現等高對接。

廣州勱博儀器--新生兒遺傳代謝病篩查系統

串聯質譜法遺傳代謝病篩查技術始于美國。我國是在2002年上海市建立個串聯質譜遺傳代謝病實驗室。從2002年至2018年全國已有200多臺質譜儀用于新篩。LC-MS/MS法測定體內化合物，具有選擇性好，靈敏度高，分析時間短等優點，已普遍地應用于生物體內研究。我院是從2013年開始應用這項技術。質譜是將分析物離子化為各種質荷比（m／z）不同的帶電粒子應用電磁學原理，帶電粒子按m／z在空間或時間上產生分離排列成的圖譜，根據它們所形成的圖譜、離子峰強度對分析物進行鑒定，若同時加入被檢測物質對應的內標或外標，即可以進行定量檢測。

廣州勱博儀器有限公司致力于根據客戶的需求提供個性化的專業實驗室整體解決方案，產品服務包括：新生兒遺傳代謝病篩查系統、串聯質譜篩查、新篩、三重四極桿質譜儀、LC-MS/MS、液質質、串聯質譜法遺傳代謝病篩查、新生兒遺傳代謝疾病串聯質譜篩查、新篩實驗室、新生兒遺傳代謝疾病串聯質譜篩查實驗室、新生兒遺傳代謝疾病篩查實驗室等，主要品牌是豐華、賽默飛、賽默飛世爾。我們的客戶對象主要是針對醫院、高校、醫學院、民營醫院、公立醫院等行業，主要銷售模式銷售、代理、經銷。故目前我國遺傳代謝病篩查主要面臨如下問題或挑戰：一是更多遺傳代謝病需要篩查和治而我國的篩查及診療技術體系還不夠完善。服務區域覆蓋全國，重點華南地區等地。

廣州勱博儀器--醫院新篩實驗室代理

質譜儀種類非常多，其工作原理和應用范圍也有很大的不同。從臨床應用角度，根據組件選擇搭配的不同，質譜儀分成多種類型，用于不同的臨床領域。針對遺傳代謝性疾病進行基礎和臨床研究有助于探明我國遺傳代謝性疾病譜，理解其發展過程，為探尋新型診斷和治手段奠定基礎。比如液相色譜串聯質譜適用于小分子定量分析，基質輔助激光解析電離飛行時間質譜常用于微生物鑒定，而電感耦合等離子體質譜適用于微量元素監測等。其中串聯質譜是將2個以上的質量分析器串聯在一起形成的多級質譜，又可分為空間串聯質譜、時間序列串聯質譜，是一種特異性更高，更準確的物質定性、定量分析技術。

廣州勱博儀器--醫學院新篩實驗室

對類固醇及其代謝產物的檢測是質譜技術在臨床生化檢驗中一個非常重要的項目。由于疾病的復雜性、本身的結構特性，使得檢測在臨床化學領域具有挑戰性，常規學方法檢測在檢測范圍、檢測精密度與特異性方面均存在一定缺陷。新生兒篩查計劃也需要更好地理解自然史和MS/MS鑒定為IEM潛在陽性的嬰兒的多變癥狀。采用液相串聯質譜（LC-MS/MS）進行臨床測，能滿足多人群的臨床評估需求，包括男性、兒童和絕經后女性患者。以檢測靈敏度為例，LC-MS/MS檢測限值為4ng/L，功能靈敏度可達0.2ng/L，而學方法功能靈敏度接近20.0ng/L，前者更能滿足臨床的需求。

廣州勱博儀器--公立醫院串聯質譜法遺傳代謝病篩查

什么是遺傳代謝病串聯質譜篩查？

遺傳代謝病種類多，發病率高，危害大，會造成新生兒智力障礙、發育遲緩、殘疾，甚至導致猝死；但是早篩查、早診斷、早治，大部分患兒可以像正常兒童一樣生活。遺傳代謝病串聯質譜篩查技術具有高靈敏性、高特異性、高選擇性及快速檢測等優點，可以通過一滴血同時檢測出48種遺傳代謝性疾病，是更更有效的篩查方法。廣州勱博儀器--新生兒遺傳代謝疾病篩查實驗室常見的氨基酸檢測方法有3種：高效液相色譜法（HPLC）、氨基酸分析儀和液相色譜串聯質譜技術（LC-MS/MS）。此技術目前已廣泛應用于國內外多家實驗室，極大擴展了遺傳代謝病篩查的病種。

廣州勱博儀器--串聯質譜法遺傳代謝病篩查

遺傳代謝性疾病種類繁多且發病來勢洶洶，嚴重危害新生兒健康。為保證該系統始終高效有序的運轉，公共衛生決策者、醫務人員和患兒家庭需緊密配合并積極參與到新生兒遺傳代謝性疾病篩查和診治的各個環節中去，確保將疾病的提前診斷轉化為對兒童健康的促進。如果沒有進行遺傳代謝病篩查，患有遺傳代謝類疾病的寶寶會在生長發育過程中出現不同程度的臨床癥狀，而此時其身體及神經系統極可能已經遭受了不可逆的損傷。 串聯質譜技術可以一次檢測出48種遺傳代謝性疾病，有助于在時間發現患病寶寶，并及時對其進行食物控制和治。只要堅持正規治，絕大多數孩子就會像正常孩子一樣生長發育、學習、工作

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廣州勱博儀器--公立醫院新篩

液質聯用中以質譜儀作為檢測系統，以特定選擇離子作為信號記錄對象，使其對目標物的響應更高，有更低的檢出限，而特定檢測離子選擇條件，使得其對該目標物的檢測專屬性更強。使用Q過濾母離子，q轟擊母離子，TOF過濾子離子，使子離子被檢測器檢測到。利用LC-MS不僅可以避免復雜、繁瑣、耗時的分離純化工作,而且能分離鑒定以往難于辨識的痕量的藥i物代謝物，可以迅速、方便地應用于研。采用LC-MS法測定白花蛇舌草中主要有效成分齊墩果酸與熊果酸的含量，通過對照品及樣品LC圖和對照品及樣品離子流圖從而得出含量測定結果.

廣州勱博儀器--賽默飛世爾三重四極桿質譜儀

液質聯用原理與氣質聯用類似，它以液相色譜作為分離系統，質譜為檢測系統。比如，很多做目標物定量的人，會傾向于這么選擇：如果ESI和APCI都有信號，響應也都不錯，會選擇APCI源做。樣品在質譜部分和流動相分離，被離子化后， 經質譜的質量分析器將離子碎片按荷質比分開，經檢測器得到質譜圖。體現了色譜和質譜優勢的互補，將色譜對復雜樣品的高分離能力，與MS具有高選擇性、高靈敏度及能夠提供相對分子質量與結構信息的優點結合起來，在藥i物分析、食品分析和環境分析等許多領域得到了廣泛的應用。