唐山工業級丙三醇價格信賴推薦「在線咨詢」

甘油毒理學數據

毒性分級急性毒性:口服- 大鼠 LD50:26000 毫克/ 公斤；口服- 小鼠 LC50: 4090 毫克/ 公斤。刺激數據:皮膚- 兔子 500 毫克/ 24小時 輕度； 眼睛 -兔子 126 毫克 輕度。食用對人體無毒。作溶劑使用時可被氧化成而有刺激性。小鼠靜脈注射LC50為7.56g/kg，工作場所容許濃度為10mg/m3。大鼠經口LD50：20ml/kg；靜脈注射LD50：4.4ml/kg。存于涼爽、干燥處

甘油是脂肪醇，具備脂肪醇的有機化學特異性；另外也是多元醇，是的三元醇，因而，甘油的物理性質除開脂肪醇的基本定律外，也有多元醇的特性。實際說甘油可發生的化學變化有：與強氧化劑、羧基、酸酐、酰氯等反映生成鹽或酯；與醇生成醚；與發生加成反應生成酯；與堿金屬氫氧化物或堿金屬氫化物發生醇凎反映生成鹽；與多元化脂環族羧基或多元化芬芳酸發生分子結構間縮合反應生成聚脂。

在自然界中甘油主要以甘油酯的形式廣泛存在于動植物體內，在棕櫚油和其他數油脂中含有少量甘油。無色粘稠液體。具有甜味。熔點20℃，沸點290℃（分解），相對密度1.2613（20／4℃)。純甘油可形成結晶固體，冷至－15～－55℃時易結晶，吸水性很強，可與與水及乙醇可任意比例混合，并可溶于、三氯乙烯及-醇混合液，不溶于苯、、、、、油類。無毒，即使飲入總量達100g的稀溶液也無害，在機體內水解后氧化而成為營養源。在動物實驗中，如使之飲用極大量時，具有與醇相同的作用。甘油與一元醇相似，例如與反應生成一元甘鈉。與干燥的氣反應，生成2，3-二羥基-1-氯丙烷和1 ，3-二羥基-2-氯丙烷 。在溶液中與反應 ，主要生成2-羥基-1，3-。氧化時生成甘油醛、甘油酸；還原時生成丙二醇。　　甘油于10℃左右與硫酸、混合酸反應，生成，俗稱，這個化合物經輕微碰撞即分解成大量的氣體、水蒸氣和二氧化碳，發生。




經常用甘油擦臉是對臉部肌膚是有很好的保養作用，甘油有很強大的吸水性而且甘油的價格便宜又實用性價比很高。尤其是天氣寒冷空氣干燥，皮膚干燥嘴唇干裂。出現這樣的現象都可以涂抹一些甘油在表層，可以很好的補充流失的水分。甘油是很好的潤膚水，但是如果肌膚很是干燥的話就不要涂抹甘油。以免甘油是吸收皮膚中的水來達到平衡，其實大部分的化妝品都是含有甘油的。甘油有動態補水的效果，所以不嚴重的肌膚干燥問題都可以選擇涂抹甘油。