標準藥品GMP無塵車間施工來電咨詢,安寧藥品凈化工程

GMP車間潔凈級別：

藥廠潔凈室區分為A，B，C ，D 四個級別區域，工業潔凈室和潔凈區是以微粒和微生物為主要控制對象，同時還應對其環境溫濕度壓差見GMP（2010），照度，噪聲等作出規定。工業潔凈廠房的空氣潔凈度等級的見GMP（2010），規定為A，B，C，D四個等級。墻面與地面相交處宜做半徑50毫米的圓弧，以減少灰塵積聚和便于清潔。

安寧綠葉凈化科技有限公司是一家空氣凈化空調設備安裝專業公司。近年來，隨著各行各業(制藥、食品、光盤、微電子、科研實驗等)對生產工作環境潔凈要求的逐步提高，專業的空調凈化安裝已成為必然趨勢。

GMP潔凈廠房與普通廠房設計之區別？GMP生物制藥潔凈廠房有什么特點：2、在生產過程中會出現潛在的生物危害，主要有(危險，死菌體或死細胞及成分或代謝對人和其他生物致毒性、致敏性和其他生物學反應，產品的致毒性、致敏性和其他生物學反應，環境效應。潔凈廠房的建筑布局上一般在廠房外設置一環形密封走廊。它使潔凈區與外界有了一個緩沖地帶。能夠防止外界污染同時也相對節能。廠房內門窗宜于內墻面平整，不設置窗臺。外窗的層數設置和結構形式要充分考慮對空氣水分的密封，使污染粒子不易從外部滲入。為防止室內外溫差而產生結露，室內不同潔凈度的房間之間的門窗縫隙要密封。門窗材料應選擇耐侯性好，自然變形小，制造誤差小，氣密性好的，造型要簡單，不易積塵，便于清掃，門框不設門檻。

藥劑潔凈冷庫工程方案：1、保溫庫體。包括：2、低溫空氣調節凈化系統，包括：3、在線智能控制部份，包括：4、24小時不間斷電源四、潔凈冷庫的工作原理1)供冷時，室內回風(室內設計狀態點)與新風(室外設計狀態點)混合，經初效過濾器除去空氣中的游塵后，進入組合式空調機組的表冷器進行熱濕處理，與低溫冷凍水在表冷器中進行熱濕交換，空氣由混合狀態點處理到機器點，同時流經表冷器的冷凍水溫度上升，流回制冷機房。2)組合式空調器出口的一次低溫風沿風管送入空調區域，一次低溫風經送風口直接送入空調區域。若采用普通風口，會產生風口結露和冷空氣分布不均等問題。彩鋼板圍護結構不嚴密，潔凈室與技術夾層（吊頂）的密封措施不當、密閉門不密閉。