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同一種填料的分析柱、制備柱按線形放大公式套，分離度會不會變化？

一般會有一定的變化，原因有以下幾點：

（1）制備柱的裝填是否均勻，如不均勻則可能產生渦流擴散使各個組分的經過通道的直徑不同、阻力不一樣，停留時間不同，色譜峰可能變寬。

（2）如果樣品在流動相中溶解度小，在制備色譜上會有不同的峰展寬。

（3）如果樣品在分析柱上有展寬或拖尾的現象，放大到制備柱上后峰的展寬和拖尾經常會非常嚴重，導致分離失敗。

工業制備色譜

工業色譜又稱制備色譜。利少{J組分的差速遷移而實現I.業規模混合物分離的方法它包括一個流動相(被分離的氣相或液相)和一個固定相。兩相在色譜柱r}，進行接觸，在色譜柱‘l，流動相沿固定相流動，由」幾混合物中各組分被固定相滯流程度不同，它們隨流動相移動的速度就不同，因而可使各組分.4.相分離。根據流動相的不}.可，可分為}L相色譜與液相色譜兩類。根據固定相的類型，可分為吸附色譜、分配色iH離子交換色譜、親和色潛‘排I}}L色譜五類。上業色譜可分離選擇性系數非常接近的組分，它適用于熱敏N}物質的分離，對制備高純物質特別有效

蛋白質的特定構象對蛋白質的生物功能起決定性的作用。而幾乎所有的蛋白質必須與其他分子相結合才能發揮其功能和作用。當蛋白質的構象發生變化，例如通過加熱或化學試劑處理等使多肽鏈的盤繞和折疊被解開，其空間結構發生變化， 則蛋白 質變性， 其功能和生物活性即喪失，作為現代生物科技的主要產品類型，蛋白質是結構和功能非常復雜的大分子。

用于制備和生產的大規模生物分離技術所面臨的問題是:如何在不破壞目標蛋白質的生物活性的前提下(溫和的條件)，以很高的識別性，以及較高的分離能力和收率，經濟有效地從稀溶液中提取、分離、純化目標產物。吸附通常可以在常溫、水相、適當的pH、離子強度、避免使用等有害的化學試劑等溫和的條件下操作，液相色譜具有很高的分離性能，適合于生物分離過程的要求。