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              標準藥品GMP無塵車間專業公司服務至上「多圖」

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              發布時間:2020-07-28 08:17  






              房間開門方向相反,導致門窗安裝的返工,原因分析:

              除去潔凈區內潔凈車間的門應向潔凈度高或壓力高的一側開啟即一般均向內開啟外,潔凈區與非潔凈區的門或通向室外的門(含安全門)均應向外即向疏散方向開啟,配電室、空調機房的門向外開啟,但有時會忽略室內空間、設備位置,施工方定做左開門或右開門,而實際上會是右開門或左開門,或許是一樘門或兩趟門,但卻因為這些細節嚴重影響工期。滿足制藥生產工藝要求,符合GMP認證規范:作為制藥生產工藝過程具有獨特的空氣質量和空氣調節的要求,無論是送風空氣潔凈度、換氣次數、溫濕度甚至排風都有特殊的要求。

              安寧綠葉凈化科技有限公司是一家空氣凈化空調設備安裝專業公司。近年來,隨著各行各業(制藥、食品、光盤、微電子、科研實驗等)對生產工作環境潔凈要求的逐步提高,專業的空調凈化安裝已成為必然趨勢。





              gmp藥廠潔凈車間潔凈新技術:1、目前一項新的“屏蔽技術”已獲美國FDA及歐洲管理會的認證。紫外線滅菌對暴露對象需長時間照射,對于室內輻照,當要求滅菌率達到99%時,一般細菌的照射劑量約為10000-30000uw。目前上有200多家實驗室和100多家先進的制藥企業已開始應用,該技術使防護區與非防護區之間屏蔽,突破了傳統潔凈技術、物流分開逐級緩沖,然后在局部加以層流的模式,同時解決了傳統技術中無法解決的兩大核心問題,人與操作環境的相互影響,物料進出對操作環境的影響。2、在藥廠洗瓶、配料、灌裝等關鍵工序采用屏蔽技術,在不對原廠房結構和凈化系統做較大改動的情況下,利用屏蔽技術的優點,可充分滿足GMP要求,同時也大大降低gmp藥廠潔凈車間改造成本和維護成本,使產品質量得到更有效的保障,可以預計隨著該技術的逐步成熟,將在我國制藥行業中得到廣泛的應用。





              GMP無塵車間更衣室的管理和維護要求參考:二、更衣的分級較新的GMP要求更衣后段的靜態級別與其相應潔凈區的潔凈級別一致,而更衣后段,指的是穿潔凈衣及隨后的氣鎖,這些區域的潔凈級別與其服務的生產區級別一致,而更衣前段區域,作為凈化更衣的輔助區,需送入經過凈化設備空氣過濾器過濾的空氣,有一定的換氣次數,有一定的壓力,但屬于不分級區。GMP制藥車間凈化注意事項:日常的衛生作業和廠房大小和設計施工也有關系,清潔工具和衛生設施都要足夠,都要保證在衛生的條件下來保養,不能污染到食品。




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