乙酯制造商貨真價實

應用有機化工、香精香料、油漆等行業(yè)

安全性描述S：S16-S26-S33

危險性符號NFPA 704

危險性描述R：R11-R36-R66-R67

危險品運輸編號32127

SMILESCC(=O)OCC

折光度1.3720

黏    度0.426（25 °C）

偶極矩1.78

主要危害，有刺激性

臨界點250.11 °C (523.26 K)

UN編號1173

RTECSAH5425000

拼    音yǐ suān yǐ zhǐ

濰坊華濰新型材料有限公司主要經(jīng)營苯類、醇類、酮類、酯類等化工原料，是濰坊的液體化工經(jīng)銷商之一,歡迎新老客戶來電咨詢！

反應中硫主要作用

⒈催化劑

⒉吸水劑

為了分離醋酸乙酯一般用飽和碳酸鈉溶液

因為飽和碳酸鈉溶液可以降低醋酸乙酯在水中的溶解度，同時可以吸收沒有反應的乙醇。

醋酸乙酯的制取：先加乙醇，再加硫，然后加熱（可以控制實驗）。

酯化反應是一個可逆反應。為了提高酯的產(chǎn)量，必須盡量使反應向有利于生成酯的方向進行。一般是使反應物酸和醇中的一種過量。在工業(yè)生產(chǎn)中，究竟使哪種過量為好，一般視原料是否易得、價格是否便宜以及是否容易回收等具體情況而定。兔吸入16000mg/m3×1小時/日×40日，白細胞增加，臟器水腫和脂肪變性。在實驗室里一般采用乙醇過量的辦法。

1.直接酯化法是國內(nèi)工業(yè)生產(chǎn)醋酸乙酯的主要工藝路線。以醋酸和乙醇為原料，硫酸為催化劑直接酯化得醋酸乙酯，再經(jīng)脫水、分餾精制得成品。2.醛縮合法：以鋁為催化劑，將醛進行縮合反應生成醋酸乙酯。國外工業(yè)生產(chǎn)大多采用此工藝。3.乙烯與醋酸直接酯化生成醋酸乙酯。醋酸乙酯也可由乙酐或乙烯酮與乙醇反應制得；也可在乙醇鋁催化下，由兩分子醛反應生成。用防爆泵轉(zhuǎn)移至槽車或?qū)Ｓ檬占鲀?nèi)，回收或運至廢物處理場所處置。此外，工業(yè)上由丁烷氧化制酸時也副產(chǎn)醋酸乙酯。

酯化法

由酸與乙醇在硫酸存在下直接酯化而得。生產(chǎn)工藝上有連續(xù)與間歇之分。間隙工藝。將乙醇和少量的硫酸加入反應釜，加熱回流5-6h。然后蒸出醋酸乙酯，并用5%的鹽水洗滌，氯化鈉混合溶液中和至PH=8。其蒸氣比空氣重，能在較低處擴散到相當遠的地方，遇明火會引著回燃。再用氧化鈣溶液洗滌，加無水碳酸鉀干燥。后蒸餾，收集76-77℃的餾分，即得產(chǎn)品。