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              山東亞細胞定位電話,武漢思特進公司

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              發布時間:2020-08-09 03:46  






              武漢思特進科技發展有限公司成立于2007年,是一家以實驗技術研發、實驗產品研發、日化產品研發、實驗項目承接為一體的高新技術公司;公司實驗中心有分子生物學平臺、細胞平臺、光鏡平臺、植物組培平臺、原核蛋白表達平臺、日化產品生產平臺;可以開展各類動、植物、細菌、細胞等生物實驗。本課題以六種紫色蔬菜(紫洋蔥、紫甘藍、羽衣甘藍、紫山藥、紫薯、紫紅薯)為試材,系統研究了蔬菜中花色苷的前處理方法、定性定量及活性篩選方法,旨在為開發利用紫色蔬菜中豐富的花色苷資源提供方法和技術支撐。





              重金屬轉運蛋白P-type ATPase(HMA)已被證實參與植物體內的重金屬運輸,HMA5主要參與銅的轉運。在模式植物擬南芥、水稻和黃瓜中對HMA5基因進行了較多的研究,但是對豆科植物HMA5的研究鮮見報道。實驗室前期在天藍苜蓿中分離到一個與銅脅迫及共生結瘤相關的HMA5基因,為了對此類基因在豆科植物共生結瘤中的作用進行深入研究,本研究對全基因組已測序的模式豆科植物蒺藜苜蓿的基因組進行篩查,尋找HMA5同源基因并通過表達模式分析初步判斷其與共生結瘤的關系,在此基礎上,以其中的MTR_8g079250基因為對象,進行亞細胞定位、組織表達、RNA干擾和過量表達等研究,初步鑒定該基因在共生結瘤中的功能。1、MTR_8g079250的亞細胞定位構建MTR_8g079250的洋蔥表皮亞細胞定位載體,通過基因槍轟擊轉化洋蔥表皮細胞,在激光共聚焦顯微鏡下觀察到MTR_8g079250::GFP融合蛋白主要在細胞膜上表達,在細胞核上也有微量的表達;構建MTR_8g079250的葉片亞細胞定位載體,通過根癌農介導注射葉片的方式進行轉化,結果表明目的基因主要定位在細胞膜和細胞核上;生物信息學分析顯示,ScBG1基因DNA序列全長1175bp,編碼332個氨基酸,含有1個長度為156bp的內含子。2、MTR_8g079250的組織表達構建PMTR_8g079250::GUS融合表達載體,通過農發根轉化的方式轉入蒺藜苜蓿根部,經培養后,進行GUS染色觀察。


              武漢思特進科技發展有限公司成立于2007年,是一家以實驗技術研發、實驗產品研發、日化產品研發、實驗項目承接為一體的高新技術公司;公司實驗中心有分子生物學平臺、細胞平臺、光鏡平臺、植物組培平臺、原核蛋白表達平臺、日化產品生產平臺;根據已報道的Δ8-脂肪酸脫氫酶基因設計引物,分別從小眼蟲藻基因組DNA和cDNA中擴增得到該基因片段,序列分析表明:結構基因長1266bp,編碼421個氨基酸。可以開展各類動、植物、細菌、細胞等生物實驗。




              谷氨酰胺合成酶(GS; EC 6.3.1.2)是植物N素同化途徑中較為關鍵的催化酶之一,被稱為是植物中無機態N轉化為有機態N的“門戶”,對植物N素吸收、同化和利用效率(Nitrogen use efficiency)有著極為重要的影響。高等植物中的GS同工酶主要分為兩類:胞質型GS1主要同化從土壤吸收的初級氨及再同化從植物體內各個N循環途徑所釋放的氨;質體型GS2同化由NO3--N還原而來及光呼吸過程所釋放的氨。N素供應對甜瓜的生長發育、果實的產量和品質形成有非常重要的影響,目前甜瓜N素代謝研究還停留在N營養生理與果實品質及產量層面,在分子機理水平的研究報道很少,尤其是對與N素同化和利用效率緊密相關的GS酶基因的研究還是空白。因此,本文以甜瓜作為對象,在從甜瓜中出胞質型GS基因M-GS1的基礎上,對M-GS1及課題組到的甜瓜質體型GS基因M-GS2的基因組拷貝數、表達產物的亞細胞定位及生化特性、在甜瓜中的表達調控特征等進行了研究和對比分析,從基因、蛋白質和細胞水平對甜瓜GS基因進行了系統的功能驗證和鑒定,開展了甜瓜N營養代謝的分子生理研究;進而在植株水平研究M-GS1在轉基因超量表達后提高植株N素同化效率的潛能,為甜瓜GS基因的應用、利用GS基因改良植物N素利用效率的研究提供新的材料和依據。這樣,若在熒光顯微鏡下看到細胞內某一部位存在GFP信號,說明和GFP融合的蛋白也存在于該部位,這樣就達到了確定某物質亞細胞定位的目的。


              武漢思特進科技發展有限公司成立于2007年,是一家以實驗技術研發、實驗產品研發、日化產品研發、實驗項目承接為一體的高新技術公司;公司實驗中心有分子生物學平臺、細胞平臺、光鏡平臺、植物組培平臺、原核蛋白表達平臺、日化產品生產平臺;多胺轉運蛋白能夠特異性介導多胺類物質跨膜運輸,在調節多胺濃度、調控抗性基因表達、維持mRNA水平、增強植物抗逆性等方面具有重要功能。可以開展各類動、植物、細菌、細胞等生物實驗。





              以擬南芥金屬離子轉運體基因AtZIP1(GenBank登錄號:AAC24197)的氨基酸序列為信息探針,從水稻(Oryza sativa L.)中分離得到OsZIP7a和OsZIP8兩個鋅鐵轉運體基因,OsZIP7a和OsZIP8分別編碼384和390個氨基酸殘基的產物。OsZIP7a和OsZIP8與ZIP家族成員有著高度的同源性,均包含8個跨膜區,有著高度保守的ZIP結構,在第3和第4跨膜區之間存在一個可變區,可變區富含組氨酸。半定量RT-PCR分析結果表明,OsZIP7a和OsZIP8在水稻根、莖、葉和幼穗等組織中均呈低水平表達;在缺鐵處理時,OsZIP7a基因在水稻幼苗根部的表達量增多,而在地上部的表達未明顯增多;在缺鋅處理的水稻幼苗中,OsZIP8基因的表達量顯著增多。構建OsZIP7a::GFP瞬時表達載體,采用農介導法轉化洋蔥表皮細胞,結果表明,OsZIP7a::GFP定位于洋蔥表皮細胞的質膜上。構建酵母表達載體pFL61-OsZIP7a和pFL61-OsZIP8,利用醋酸鋰方法分別轉入酵母雙突變株fet3fet4DEY1453和zrt1zrt2ZHY3中,設pFL61空載體為陰性對照,分別在低鐵和低鋅的酵母YPD培養基中進行酵母功能互補實驗。正胡蘿卜含有豐富的胡蘿卜素、花青素、番茄紅素、核黃素、蛋白質、碳水化合物及人體所需的多種微量元素,可增強視力、防治心臟病、清除氧自由基、血壓、等。


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