特殊化妝品注冊申報申請在線咨詢

通過雅麓福可以了解到化妝品批準文號查詢、化妝品oem備案、化妝品備案費用、化妝品備案代理、廣州化妝品備案、化妝品注冊備案、化妝品的批準文、特殊化妝品批準文號等。廣州市雅麓福檢測技術有限公司聯合國內多家檢測機構，以理化分析測試為重點，覆蓋所有類型樣品的理化測試，全i面實現“一站式”服務，為客戶解決生產及流通過程中與質量檢測相關的問題。(二)委托生產的產品，委托雙方應當分別向所在地行政區域內的省級食品藥品監管部門報送備案信息。公司長期與國內外一i流的專業技術專家及技術創新人員合作，并培養出一支技術精湛，經驗豐富，服務一i流的團隊，能為客戶提供安全，安心的檢測服務。

進口非特殊用途化妝品備案審查后監督檢查

省藥品監督管理局在產品備案后3個月內，組織開展對備案資料的監督檢查，重點檢查產品配方、生產工藝、檢驗項目、安全性風險評估、產品標識等是否符合安全性相關要求，必要時進行現場監督檢查。

根據檢查發現的問題要求境內責任人在30日內一次性補充提交相關資料；進口非特化妝品備案核查意見分析1、產品使用方法中表述：“眼睛和嘴唇周圍可以多涂抹”，產品質量安全控制要求及產品技術要求中微生物檢驗指標設置菌落總數≤1000CFU/g，不妥，口唇部用品應設置為菌落總數≤500CFU/g。若發現依據現有資料無法判斷產品安全性的，應當告知境內責任人補充提交相關資料，在確認備案資料符合要求前暫停進口及銷售該產品；如發現存在違i法情形或產品質量安全問題的，應依法查處，并對相關產品進行責令下架、召回處理。備案后檢查完成后，檢查結果將通過國家藥品監管局網站向社會公示。

可以通過雅麓福了解特殊化妝品批準文號、化妝品批文、化妝品批準文號查詢、化妝品oem備案、化妝品備案費用、化妝品備案代理、廣州化妝品備案、化妝品注冊備案、化妝品的批準文號等。廣州市雅麓福檢測技術有限公司成立于2016年，公司長期與國內外一i流的專業技術專家及技術創新人員合作，并培養出一支技術精湛，經驗豐富，服務一i流的團隊，能為客戶提供安全，安心的檢測服務。2008年9月1日，進口化妝品、國產特殊用途化妝品和化妝品新原料的許可受理工作由國家食品藥品監督管理局負責，從此衛妝特字、衛妝備進字和衛妝特進字變更為國妝特字、國妝備進字、國妝特進字。秉承“專業、公正、、”的服務理念，獨立公正從業，履行社會責任，始終貫徹“科學公正為根本”，以嚴謹的工作，準確的檢測，為企業的質量品質保駕護航，為客戶提供專業快速準確的檢測服務。

如何查詢備案信息

進口化妝品和特殊類化妝品查詢：

首先，點開國家食品藥品監督管理總局的官i網，可以看到右側有化妝品一欄。點進去以后，在左側顯眼位置可以看到化妝品查詢，直接輸入你想要了解的品牌就行了。

比如輸入產品名稱，可以看到跳出來一個條目，點開數字之后的 共有5條信息。

需要注意的是，產品的名稱必須要準確，產品名字帶有空格的，空格也要輸入。

通過雅麓福可以了解到化妝品批準文號查詢、化妝品oem備案、化妝品備案費用、化妝品備案代理、廣州化妝品備案、化妝品注冊備案、化妝品的批準文、特殊化妝品批準文號等。前面說過，備案信息只是對于產品成分和工藝的備份，確定不會有國家嚴禁添加的物質，并不代表食藥監肯定了你這個品牌的“美白”、“去皺”等功效。廣州市雅麓福檢測技術有限公司聯合國內多家檢測機構，以理化分析測試為重點，覆蓋所有類型樣品的理化測試，并能為合作企業及客戶提供食品、保i健食品及化妝品的注冊申報、備案等專業服務，全i面實現“一站式”服務，為客戶解決生產及流通過程中與質量檢測相關的問題。

我國化妝品注冊備案管理穩中有進

備案制給企業帶來的zui直接益處就是簡化了進口辦理流程，節省了進口備案注冊時間。單進口注冊檢驗一項，就由原來的zzui少1個月縮短到5個工作日，也節約了企業的倉儲、物流等經濟成本。

歐萊雅國際集團上海有限公司和資生堂（中國）投資有限公司等企業，成為首批在國家食藥監總局“進口非特殊用途化妝品備案服務平臺”成功進行境內責任人注冊的企業。

歐萊雅相關負責人表示，在這個系統下，企業能縮短近3個月的上市時間。

廣州雅麓福主營業務有化妝品備案、化妝品批準文號、特殊化妝品備案、非特化妝品備案、國家非特殊用途化妝品備案、化妝品申報備案、進口非特殊用途化妝品備案、化妝品oem備案等。此外，實行境內責任人制度，由境內責任人承擔產品安全責任，有利于消費者權益保護。廣州市雅麓福檢測技術有限公司在特殊醫學用途配方食品上有著符合國家標準的研發中心和專業化的研發設備，擁有經驗豐富、專業化的技術團隊，研發中心從新原料研發、產品研發、備案樣品生產以及新產品新原料的銷售方案有著符合國家標準的服務體系和質量數據庫，一站式解決企業特殊醫學用途配方食品的原料、配方、注冊、生產、銷售的難題。

化妝品備案申請材料一般要求

（1）電子版資料除在線填報內容外,均為紙質版資料掃描件，掃描格式：PDF，掃描模式：彩色，每項資料作為一個單獨的PDF文件上傳,單個文件大小不超過5M，需確保電子版資料所有圖文內容清晰可識，蓋章清晰完整。2、已完成注冊或備案的產品，原有檢驗項目與《規范》不一致的，應在本公告發布后一年內，按照《規范》規定的檢驗項目要求（人體安全性檢驗項目除外），補充完成相應檢驗項目的檢驗。紙質版資料使用A4規格紙張打印，按上傳的電子版資料順序排列，使用明顯區分標志并標明資料順序號，裝訂成冊。

（2）使用中國法定計量單位。

（3）備案申報內容應完整、清楚，同一項目填寫應當一致。

（4）所有外文（境外地址、網址、注冊商標、專利名稱等必須使用外文的除外）均應譯為規范的中文，并將譯文附在相應的外文資料前。