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2.阻止室外的污染物進入室內，要考慮空氣潔凈處理的方法、室內的壓力控制等。根據房間不同的潔凈度要求，胚同方式送入數量不等的清潔空氣，同時排走室內產生的所有臟空氣，使室內空氣維持在凈化車間要求的潔凈度水平。I級A2型生物安全柜屬前開門生物安全柜，通過垂直氣流來保護工作人員，通過多層HEPA過濾保護樣品，通過HEPA過濾排出氣體來保護環境。潔凈度等級越小，其換氣凈化車間次數越多，對于室內正壓的控制，工業潔凈室和一般生物潔凈室采用凈化車間正壓措施。3.迅速有效地排除室內已經發生的污染。合理的氣流組織，即通過送風口及回風口位置、大小、形式的精凈化車間心設計，使室內氣體沿一定方向流動，以防止死角及造成二凈化車間次污染。不同的氣流組織均直接影響施工的難度及工程造價。

空氣通過濾材的風速較大，一般在1m/s，以上。微壓差表：根據生物安全實驗室規范要求，為P2實驗室配置一套微壓差控制系統，可顯示室內、外壓差量，并可以人為按要求控制壓差，達到安全范圍。因以過濾大顆粒和濃度略大的空氣為主，又習慣稱之為初效或粗效過濾器；中間過濾器或主過濾器一般設置在凈化空調機組的后部位。對空調送風進入輸配系統前進行再次凈化處理，用于阻留空氣中較小粒徑(1um以上)，在數量上也是相對較多的微粒。對于潔凈度級別不高的場所，選擇過濾性能較好的主過法器，也就是說只有兩級過濾，通常也可滿足要求。

制藥廠生產工藝中，懸浮顆粒和微生物是空氣凈化的主要對象。門窗的設置要使污染粒子不易從外部滲入，防止由于室內外溫差而產生結露。制藥廠生產工藝過程中散發的乙醇、等揮發性溶劑的蒸氣或氣體，主要是采取新風、排風配合使其稀釋到允許濃度以下，以防止炸等情況發生，一般不另采取凈化措施。前兩類空氣凈化方法，在制藥工業都可能用到。例如，固體制劑的許多工藝中，粉體在干燥狀態下進行處理，必然會產生粉塵。

三、空調、通風、凈化：實驗室內各種設備的位置應有利于氣流由“清潔”空間向“污染”空間流動，至大限度減少室內回流與漏流(生物安全柜一般應置于室內氣流至下游，即至遠離送風口處)。生物安全柜的排風不能代替室內排風。一次性手套不用清洗、不能重復使用，不能用于接觸”潔凈”的表面(鍵盤、電話等)，也不應當戴著到實驗室外。四、排水含菌污水應經高溫高壓消毒或化學消毒后排放至市政污水排放公用系統。五、電氣設置：1、應設配電箱。2、電源宜設置漏電檢測報警裝置。3、應有可靠的接電系統，其接地電阻不宜大于1Q。4、實驗室入口應有實驗室工作狀態的文字式燈光訊號顯示。5、應設緊急發光疏散指示標志。