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              甘肅低溫生物菌種價格品牌企業(yè)【開碧源】

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              發(fā)布時間:2021-01-10 20:33  







              低溫生物菌種的工藝介紹

              現(xiàn)有生化工藝有活性污泥法、生物接觸氧化、MBBR、MBR等,這些工藝在常溫下均可實現(xiàn)氨氮的有效去除并達標(biāo),這時好氧系統(tǒng)中占主導(dǎo)地位的是中溫(微生物)硝化菌,硝化菌分自養(yǎng)硝化細菌和異樣硝化菌。

              自養(yǎng)硝化菌生長繁殖緩慢,在活性污泥系統(tǒng)中無法與異養(yǎng)細菌競爭,難以維持較高的細胞濃度,需要保持較長的污泥停留時間來取得較好的脫氮效果,易受外界環(huán)境影響,對環(huán)境沖擊尤其是毒物沖擊非常敏感,硝化系統(tǒng)很容易崩潰,要經(jīng)常不斷的馴化和培養(yǎng)。






                                                               低溫生物菌種的分離方法有哪些?

              先將所需的種藥用真菌采集回來,選取新鮮、個體大、壯實、中齡及無病蟲害的子實體(或菌核、菌索),作為分離用的材料。若為子實體,取其菌蓋或菌柄組織;若為菌核,取其全部或部分(如茯苓)菌核;若為菌索,取其部分根狀菌索(如蜜環(huán)菌)。再用0.1 %或75 %酒精進行表面消毒2 分鐘,用無菌水(或冷開水)沖洗數(shù)次,洗凈殘留的藥液后切成小塊。,然后,放入PDA 培養(yǎng)基的試管或培養(yǎng)皿上,置24 ~26℃溫度下,培養(yǎng)5 ~ 7 天。在分離的真菌組織周圍見長有白色菌絲時,應(yīng)及時將菌絲移至斜面試管培養(yǎng)基上,再置溫度24 ~26 ℃下培養(yǎng)7~10 天,即得純菌種。所得的純菌種還可繼續(xù)擴大培養(yǎng)或保藏。



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