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芳香硼酸(酯)的經典合成方法是通過格氏試劑或鋰試劑和硼酸酯反應[2]. 然而對于分子中帶有酯基、基、硝基、羰基等官能團的芳香鹵代物來說,  無法通過有機金屬試劑來直接制備芳香硼酸.  而過渡金屬催化硼基化反應因具有反應條件溫和、選擇性單一、官能團耐受性好等優點, 受到化學工作者的青睞.由于該反應選擇性高、定位性強,  底物適用范圍廣,  因此已被廣泛應用于有機硼酸類化合物的制備.  后來科學家們還發展了包括鎳、銅、鋅、鐵等過渡金屬催化劑在內的芳基硼基化反應

利用硼酸與鋰表面的氧化物或氫氧化物形成O-B-O或B-O-B共價鍵結構的特性，在鋰表面原位生長一層致密結構的SEI膜，該SEI膜主要由硼酸鋰，和等納米顆粒分布于無定型的有機膜中構成，具有一定的隔水性和導離子性；此外，透射電鏡觀察可看出該SEI膜能夠以自支撐的形式存在于碳纖維的表面，具有一定的機械性能。

采用硼酸與有機醇胺(CH2CH20)nNH2(n=1，2，3)合成的硼酸酯，含有硼、氮兩種極壓活性元素，在邊界潤滑過程中，摩擦金屬表面上發生化學反應生成邊界潤滑膜起潤滑作用。其極壓抗磨性、反應活性、防銹性均提高，且水解安定性好。將硼酸分別與烷醇酰胺等反應合成了不同的硼酸酯類潤滑油添加劑，并將這些硼酸酯按總質量的2％加入基礎油中。