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發布時間:2020-11-15 12:44  







武漢遠大弘元股份有限公司以氨基酸及其衍生物的研發、生產為基礎,以武漢大學生命科學學院和湖北省氨基酸工程技術研究中心的成果為依托,為客戶提供的產品。
近日,中國科學技術大學許超課題組與波蘭華沙大學Jakub Drozak實驗室合作,解析了SETD3與β-actin多肽的高分辨復合物晶體結構,并結合酶活實驗揭示了肌動蛋白(Actin)第73位組氨酸(His73)的N3位甲0基化的作用機制,相關成果于2月20日以Structural insights into SETD3-mediated histidine methylation on β-actin 為題在線發表于eLife 雜志。半胱氨酸是組成谷胱1甘肽的天然成分之一,分子中含有活潑的巰基(-SH),對巰基蛋白酶、受毒1害的肝實質細胞,具有保護作用,并能刺激造血機能,增加白細胞和促進皮膚損傷的修復。
SETD3是SET結構域超家族成員,其過表達與癌0癥的惡化密切相關,在以往報道中被認為可以作為賴氨酸甲0基化酶而發揮功能。該研究鑒定出SETD3與β-actin小肽的相互作用,并通過質譜發現SETD3特異甲0基化含有His73的β-actin片段,通過解析SETD3與β-actin片段的復合物結構,結合一系列酶活測定,揭示了SETD3特異識別β-actin底物并甲0基化其His73的分子機制,闡釋了SETD3作為SET家族的特殊成員,具備組氨酸甲0基化而非賴氨酸甲0基化酶活性的機制。然而,對于AtPRMT5參與mRNA前體加工的分子機制的認識還非常有限。該結構的解析,為將來靶向SETD3的小分子設計提供了結構基礎。
該項研究成功解析了AtPRMT5參與mRNA前體加工的分子機制,揭示了蛋白質精氨酸甲0基轉移酶參與高等植物復雜生命活動的調控機理,是 PRMT5參與拼接復合體組裝機理研究方面的重要進展。該研究不僅對研究植物精氨酸甲0基化調控生長發育的分子機理提供了重要的指導意義,同時也為研究人類遺傳病和癌0癥的發生0發展提供更多在轉錄后調控層級的線索和理論借鑒。化學合成半胱氨酸需多步反應,產生DL-型外消旋體,只有經過化學拆分才能得到所需要的L-半胱氨酸,用于L-半胱氨酸中間體的合成。
高半胱氨酸的額外亞使硫醇基更接近羧基,令它能起動化學反應形成一個五元環,稱為高半胱氨酸硫內酯。當氨基酸正常地與它的毗鄰形成一個肽鍵就會產生這種反應。