您好,歡迎來到易龍商務網!
【廣告】
發布時間:2021-08-19 04:10  





ELISA試劑盒的發展前景
臨床測定技術的發展主要在于方法學的發展,而方法學的發展依托于試劑生產技術不斷進步更新和型標記物的應用。分子生物學正在并肯定會讓對整個生命科學有一個徹底的認識,其對測定技術發展的影響也是直接而又有效的,對以些難以檢測的生物活性物質的測定,并且大大提高了檢測的靈敏度和特異性。
以上就是為大家介紹的全部內容,希望對大家有所幫助。如果您想要了解更多ELISA試劑盒的知識,歡迎撥打網站上的熱線聯系我們。
ELISA試劑盒的應用領域
ELISA法是診斷中的一項新技術,現已成功地應用于多種病原微生物所引起的病種等方面的診斷。也已應用于大分子抗原和小分子抗原的定量測定,根據已經使用的結果,認為ELISA法具有靈敏、特異、簡單、快速、穩定及易于自動化操作等特點。不僅適用于臨床標本的檢查,而且由于一天之內可以檢查幾百甚至上千份標本,因此,也適合于流行病學調查。本法不僅可以用來測定,而且也可用于測定體液中的循環抗原,所以也是一種早期診斷的良好方法。因此ELISA法在生物醫學各領域的應用范圍日益擴大,可概括四個方面:
1、酶染色各種細胞內成份的定位。
2、研究抗酶的合成。
3、顯現微量的沉淀反應。
4、定量檢測體液中抗原或成份。
Elisa試劑盒的注意事項
Elisa試劑盒是否滅活:加熱可滅清中補體系統,在較少數情況下(培養ES細胞,平滑肌細胞時)建議滅活,在培養其余細胞時不建議滅清。滅活非常容易產生沉淀,如必須滅活請按56℃,30 min,輕微搖晃原則操作,滅活溫度高、時間長、搖晃不均都容易產生沉淀。
Elisa試劑盒培養基:無培養基在結果重復性、細胞體外分化方面有優勢,但是,仍然是培養液中基本的添加物,尤其是在原代培養或細胞生長狀態不良時,常常會先使用有的培養液進行培養,待細胞生長旺盛后再換成培養液。
Elisa試劑盒——Elisa實驗常見問題及解決方案
不正常的標準曲線
1 錯誤的方法重懸標準品 加入正確量的溶液重懸標準品,重懸充分
2 標準品稀釋錯誤 按照說明書要求稀釋標準品
3 標準品污染 使用一次性的滅菌吸頭, 標準品貯存于2-8 ℃
4 錯誤的倍比稀釋步驟 按照說明書倍比稀釋標準品
5 波長選擇錯誤 TMB為底物和以OPD為底物的試劑盒均有使用,而 前者比色波長為450nm,后者為492nm。雙波長比色分析優于單波長。
6 標準品混用 不同批號試劑勿混用
7 試劑盒在運輸途中時間太長,溫度太高,標準品失活 盡量縮短運輸時間,夏季應放冰塊降溫
8 ELISA未終止而直接檢測450nm和620nm TMB顯色需終止后檢測,否則會出現620nm比450nm讀數高的現象。(數值仍有梯度規律)