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              鄭州醫(yī)療器械資質(zhì)辦理流程優(yōu)選商家「多圖」

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              發(fā)布時(shí)間:2020-08-16 12:36  








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              對于鄭州醫(yī)療器械資質(zhì)辦理流程的生產(chǎn)制造信息了解:

              對生產(chǎn)過程相關(guān)情況的概述。醫(yī)療器械應(yīng)明確產(chǎn)品生產(chǎn)加工工藝,注明關(guān)鍵工藝和特殊工藝。有源醫(yī)療器械應(yīng)提供產(chǎn)品生產(chǎn)工藝過程的描述性資料,可采用流程圖 的形式,是生產(chǎn)過程的概述。體外診斷試劑應(yīng)概述主要生產(chǎn)工藝,包括:固相載體、顯色系統(tǒng)等的描述及確定依據(jù),反應(yīng)體系包括樣本采集及處理、樣本要求、樣本 用量、試劑用量、反應(yīng)條件、校準(zhǔn)方法(如果需要)、質(zhì)控方法等。

              應(yīng)概述研制、生產(chǎn)場地的實(shí)際情況。

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              1.《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》

              2.《醫(yī)療器械注冊管理辦法》(國家食品藥品監(jiān)督管理總局局令第4號)

              3.《關(guān)于公布醫(yī)療器械注冊申報(bào)資料要求和批準(zhǔn)證明文件格式的公告》(國家食品藥品監(jiān)督管理總局公告2014年第43號)

              4.《食品藥品監(jiān)管總局關(guān)于印發(fā)境內(nèi)第二類醫(yī)療器械注冊審批操作規(guī)范的通知》(食藥監(jiān)械管[2014]209號)








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