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              保健食品備案檢測特殊服務放心可靠,雅麓福值得信賴

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              發(fā)布時間:2020-12-17 14:04  






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              保健食品注冊與備案管理辦法解讀 

              一、《辦法》中保健食品備案的含義是什么?

              保健食品備案,是指保健食品生產(chǎn)企業(yè)依照法定程序、條件和要求,將表明產(chǎn)品安全性、i保健功能和質(zhì)量可控性的材料提交食品藥品監(jiān)督管理部門進行存檔、公開、備查的過程。

              二、《辦法》對保健食品注冊申請受理部門是如何規(guī)定的?保健食品備案檢測特殊

              國家食品藥品監(jiān)督管理總局行政受理機構(gòu)(以下簡稱受理機構(gòu))負責受理保健食品注冊。

              三、《辦法》對保健食品備案材料接收部門是如何規(guī)定的?

              國家食品藥品監(jiān)督管理總局行政受理機構(gòu)負責接收相關進口保健食品備案材料。

              省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門負責接收相關保健食品備案材料。保健食品備案檢測特殊



              通過雅麓福可以了解到進口i保健品如何備案、保健品備案流程、保健品備案制、保i健食品申報、保健食品申報費用、保i健食品申報服務、保健食品申報申請、保健食品申報公司、保健食品申報資料、保健食品申報注冊等。加速試驗應置于溫度37±2℃、相對濕度RH75±5%、避免光線直射的條件下貯存3個月。廣州市雅麓福檢測技術(shù)有限公司擁有經(jīng)驗豐富、專業(yè)化的技術(shù)團隊,一站式解決企業(yè)特殊醫(yī)學用途配方食品的原料、配方、注冊、生產(chǎn)、銷售的難題,歡迎前來咨詢。保健食品備案檢測特殊

              保健食品申報公司告訴你:

              1、國內(nèi)正規(guī)的保健品是怎樣的?

              國產(chǎn)以及正規(guī)原裝進口i保健品,都有國家食品藥品監(jiān)督管理總局(CFDA)批準的保健食品認證——小藍帽標志以及保健食品批號。

              所以當你不知道自己自己購買的產(chǎn)品是否正規(guī)時,首先就要看看產(chǎn)品是否有小藍帽的標志:

              每個標志都是獨一i無二的,是否進口也能看的出來:保健食品備案檢測特殊

              如果你還是覺得不放心,可以登錄國家食品藥品監(jiān)督管理總局官i網(wǎng)查詢相關企業(yè)信息,產(chǎn)品信息,確保無誤后就可以放心了。

              2、保健品不是“靈丹妙藥”,適合自己的才是zui好的

              保健食品只是特殊的食品,雖然可以調(diào)節(jié)機體功能,但并不是以治i療為目的的。 尤其是一些老年人對于保健品虛i假宣傳中的“功效”十分看重,甚至將保健品代替藥品來使用,這種做法是不可行,一定的程度上還會延誤疾病的治i療時機。

              因此,在選購保健品是,不要盲目跟隨廣告走,而是要根據(jù)自身情況有目的、有針對性地購買。保健食品備案檢測特殊



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              給保健品取名的特殊要求

              1、給保健品起名一般采用文字型注冊商標,字數(shù)一般不超過6個。

              2、采用注冊商標作為產(chǎn)品品牌名的,應當符合下列要求:

              ⑴、商標注冊人與保健食品注冊申請人相一致。商標注冊人與保健食品注冊申請人不一致的,應當簽訂商標轉(zhuǎn)讓協(xié)議或商標許可使用合同,經(jīng)國家商標局公告或備案。保健食品備案檢測特殊

              ⑵、注冊商標的核定使用范圍應包括申請注冊的產(chǎn)品類別。

              3、不得使用外文字母、漢語拼音、數(shù)字、符號等。

              注冊申請人對國家食品藥品監(jiān)督管理總局作出不予注冊的決定有異議的,可以向國家食品藥品監(jiān)督管理總局提出書面行政復議申請或者向法i院提出行政訴i訟。

              保健食品注冊人轉(zhuǎn)讓技術(shù)的,受讓方應當在轉(zhuǎn)讓方的指導下重新提出產(chǎn)品注冊申請,產(chǎn)品技術(shù)要求等應當與原申請材料一致。

              審評機構(gòu)按照相關規(guī)定簡化審評程序。符合要求的,國家食品藥品監(jiān)督管理總局應當為受讓方核發(fā)新的保健食品注冊證書,并對轉(zhuǎn)讓方保健食品注冊予以注銷。保健食品備案檢測特殊



              雅麓福檢測技術(shù)——保健食品備案檢測特殊

              保健食品名稱特殊標注的申報與審評要求 

              標注的必要特性應有充足的依據(jù)。

              需要標注以區(qū)分必要特性的,應在屬性名后加括號規(guī)范標注。如產(chǎn)品配方中使用香精,可標注對應的口味。使用多個香精的,產(chǎn)品名稱選擇口味時,僅可選擇其中一種主要香精對應的口味。如XX牌XX片(菠蘿味)。保健食品備案檢測特殊

              針對營養(yǎng)素補充劑產(chǎn)品,如果標注特定人群(如年齡段)的,應與適宜人群保持一致,但不得標注與表述產(chǎn)品功能相關的詞語。如XX牌XX片(7-10歲)。

              同一配方與同一名稱申報與審評要求

              同一企業(yè)不得使用同一配方注冊或者備案不同名稱的保健食品;不得使用同一名稱注冊或者備案不同配方的保健食品。

              同一配方是指產(chǎn)品的原料、輔料的種類及用量均一致的情形。

              同一名稱是指產(chǎn)品商標名、通用名、屬性名均一致的情形。保健食品備案檢測特殊




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