PCR儀基因擴增儀價格性價比高“本信息長期有效”

PCR儀

簡單的說，PCR就是利用DNA聚合酶對特定基因做體外或試管內In Vitro的大量合成，基本上它是利用DNA聚合酶進行專一性的連鎖拷貝。目前常用的技術，可以將一段基因拷貝為原來的一百億至一千億倍。根據DNA擴增的目的和檢測的標準，可以將PCR儀分為普通PCR儀，梯度PCR儀，原位PCR儀，實時熒光定量PCR儀四類。

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PCR儀基本要素

基本的PCR須具備

1.要被拷貝的DNA模板 Template

2.界定拷貝范圍兩端的引物Primers.

3.DNA聚合酶Taq. Polymearse

4.合成的原料（四種脫氧核苷酸）及水。

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PCR儀的改進與完善

Mullis起初使用的DNA聚合酶是 DNA 聚合酶 I 的Klenow片段，1988年初，Keohanog改用T4 DNA聚合酶進行PCR，其擴增的DNA片段很均一，真實性也較高，只有所期望的一種DNA片段。但每循環一次，仍需加入新酶。1988年Saiki 等從溫泉中分離的一株水生嗜thermus aquaticus 中提取到一種耐熱DNA聚合酶。 

此酶具有以下特點：

①耐高溫，在70℃下反應2h后其殘留活性大于原來的90%，在93℃下反應2h后其殘留活性是原來的60%，在95℃下反應2h后其殘留活性是原來的40%。

②在熱變性時不會被鈍化，不必在每次擴增反應后再加新酶。

③大大提高了擴增片段特異性和擴增效率，增加了擴增長度2.0Kb。由于提高了擴增的特異性和效率，因而其靈敏性也大大提高。為與大腸多聚酶IKlenow片段區別，將此酶命名為TaqDNA多聚酶Taq DNAPolymerase。此酶的發現使PCR廣泛的被應用。

PCR技術

PCR技術神奇就神奇在以下幾個特點上：一是被擴增的DNA所需量特別小，理論上講一個分子就可以用于擴增了；二是擴增，目的基因的量成指數形式擴增，幾個小時就擴增1000萬倍以上。現在PCR技術已經被廣泛地應用于生命科學研究、食品衛生、法醫及環境監測等諸多方面，真不愧是“獲得諾貝爾獎”的好技術！