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MCM- 22 沸石分子篩在烷w基化反應上具有顯著的優勢，例如 MCM- 22 作為液相烷w基化催化劑催化ben和乙烯反應制備乙ben，不僅提高了乙ben選擇性，并且 MCM- 22 本身的穩定性高，用量少，可以在反應器中進行原位再生，而其它種類催化劑則必須從反應器中取出另行再生。在短鏈烷w基取代芳烴的合成反應上，MCM- 56 有更好的活性，并且不容易失活。模型從空氣中吸收氧氣或氮氣，這種吸附能力對溫度的微小變化很敏感。ZSM- 22 在許多工藝中用作催化劑，但主要是用于丁烯骨架異構和正庚g烷異構化兩個方面。

沸石分子篩的合成機理

固相轉變機理固相轉變機理是由Flanigen和Breck提出的，也是早提出的沸石分子篩晶化機理。他們認為:在沸石分子篩的整個晶化過程中只是凝膠固相本身在水熱條件下產生，然后直接進行硅lv鋁酸鹽骨架的結構重排，進而導致了沸石分子篩的成核和晶體的生長，而在沸石分子篩晶化過程中既沒有凝膠固相的溶解，也并沒有液相直接來參與沸石分子篩的成核以及晶體的生長。雙相轉變機理在人們對于沸石分子篩晶化究竟是通過液相轉變機理還是通過固相轉變機理爭執不清時，八十年代之后，又有科學家提出了雙相轉變的機理。

增大堿度時會使終產品的粒子變小并且粒徑分布變窄，如在無模板條件下合成具有6nm蕞小尺寸的EMT沸石分子篩。另外當體系的堿度增大，有利于生成富鋁的沸石。在無有機模板存在的條件下，通過讓無機堿充當模板的作用來合成如Beta，RUB-13, ZSM-12，ZSM-23，MCM-68等沸石分子篩，這些沸石分子篩不僅是高度富鋁的而且還是高度富有無機金屬陽離子的。另一個沸石合成的條件是在含有氟離子的中性或酸性條件下來合成沸石分子篩，氟離子在分子篩合成中取代了堿的作用，來溶解硅gui鋁酸鹽凝膠。雙向轉變機理認為液相轉變和固相轉變同時存在沸石分子篩晶化過程中，既可以分別發生在兩種晶化反應體系中，也可以同時發生在一個體系中。在氟體系下合成的純硅分子篩缺陷較少，也更容易得到比較好的大單晶。