藥品GMP無塵車間廠家值得信賴「在線咨詢」

對于制藥廠GMP凈化車間工程，改造廠房工程普遍存在以下情況：施工方面影響產品質量的原因是過程控制環節有問題，在安裝施工過程中留有隱患，有如下具體表現：

1.凈化空調系統風道內壁不干凈、連接不嚴密、漏風率過大；

2.彩鋼板圍護結構不嚴密，潔凈室與技術夾層（吊頂）的密封措施不當、密閉門不密閉；

3.裝飾型材及工藝管線在潔凈室形成了死角、積塵；

4.個別位置未按照設計要求施工，無法滿足相關要求規定；

5.所用密封膠質量不過關、易脫落、變質；

6.回、排風彩鋼板夾道相通，粉塵從排風到進入回風道；

7.工藝純化水、注射水等不銹鋼衛生管道焊接時內壁焊縫未成型；

8.風道止回閥動作失靈，空氣倒灌造成污染；

9.排水系統安裝質量不過關、管架、附件易積塵；

10.潔凈室壓差整定不合格，未能滿足生產工藝要求。

安寧綠葉凈化科技有限公司是一家空氣凈化空調設備安裝專業公司。近年來，隨著各行各業(制藥、食品、光盤、微電子、科研實驗等)對生產工作環境潔凈要求的逐步提高，專業的空調凈化安裝已成為必然趨勢。

藥品GMP無塵車間：對于舒適性空調房間和普通溫、濕度精度的生產車間，考慮其空調氣流組織方案的基點是采用盡可能大的送風溫差，以便減小送風量，使系統設備、管道都更小，初投資和運行費用更低。所以通常夏季采用機器送風。

gmp藥廠潔凈車間潔凈新技術：1、目前一項新的“屏蔽技術”已獲美國FDA及歐洲管理會的認證。藥品GMP無塵車間：對于舒適性空調房間和普通溫、濕度精度的生產車間，考慮其空調氣流組織方案的基點是采用盡可能大的送風溫差，以便減小送風量，使系統設備、管道都更小，初投資和運行費用更低。目前上有200多家實驗室和100多家先進的制藥企業已開始應用，該技術使防護區與非防護區之間屏蔽，突破了傳統潔凈技術、物流分開逐級緩沖，然后在局部加以層流的模式，同時解決了傳統技術中無法解決的兩大核心問題，人與操作環境的相互影響，物料進出對操作環境的影響。2、在藥廠洗瓶、配料、灌裝等關鍵工序采用屏蔽技術，在不對原廠房結構和凈化系統做較大改動的情況下，利用屏蔽技術的優點，可充分滿足GMP要求，同時也大大降低gmp藥廠潔凈車間改造成本和維護成本，使產品質量得到更有效的保障，可以預計隨著該技術的逐步成熟，將在我國制藥行業中得到廣泛的應用。

GMP制藥車間凈化注意事項：日常的衛生作業和廠房大小和設計施工也有關系，清潔工具和衛生設施都要足夠，都要保證在衛生的條件下來保養，不能污染到食品。往往無塵車間內不同區域有不同的潔凈度要求，因此常常將前兩類流型組合在一起。生產中的所有設備都要清潔干凈，還要進行維護，防止使用中摻雜到食物中。用具的材料都是采用無毒的，而且表面都是耐腐蝕的。生產設備和食品加工應該結構合理，方便保持清潔衛生。