PEDOT好不好值得信賴

?化學氧化聚合法

化學氧化聚合法，以過硫酸銨為氧化劑，質子酸為摻雜劑合成了聚乙烯二氧s吩（PEDOT）導電聚合物，研究了摻雜劑種類、聚合溫度以及試劑比例對聚合速率及電導率的影響。研究結果表明：鹽酸、冰醋酸及樟腦磺酸摻雜后能顯著提高聚合物的電導率，其中樟腦磺酸摻雜后的電導率g；質子酸摻雜和升高聚合溫度可以明顯加快聚合速率；當單體與氧化劑的摩爾比為1：1時聚合物的電導率g。該法從工業角度考慮有幾大缺點，比如需要強堿、高溫，存在致a物質(1、2一二xyw)等。

導電聚合物的導電機理

聚合物分子導電應具備的必要條件是：分子鏈應該是一個大竹共軛體系(共軛雙鍵或共軛與帶有未成鍵P軌道的雜原子N、s等偶合)與金屬導電需要自由電子和供電子運動的軌道一樣，聚合物的導電也需要有電荷載體和可供電荷載體自由運動的分子軌道，由于大多數聚合物本身不具有電荷載體，導電聚合物的所必需的電荷載體是由”摻雜”過程提供的。進一步的，上述方案中，所述的透明導電襯底為沉積有ITO、FTO、AZO的玻璃襯底或者柔性襯底。關于摻雜后導電聚合物的導電機理，目前比較成熟的觀點可用下圖(二)加以簡要說明。

研究者對PEDOT:PPS:CFE電極進行了機械柔韌性測試。在3 mm彎折曲率半徑下，該電極相較ITO電極表現出良好的柔韌性。研究結果表明：鹽酸、冰醋酸及樟腦磺酸摻雜后能顯著提高聚合物的電導率，其中樟腦磺酸摻雜后的電導率最g。通過對不同薄膜的極限撓度曲線測試，可以發現PEDOT:PPS:CFE的楊氏模量明顯降低，從而減少了透明導電薄膜在彎折情況下所受到的機械應力。這一結論也通過有限元應力模擬和彎折前后電極的顯微鏡照片得到證實。

研究人員選用表面活性劑十二烷基苯磺酸（DBSA）為輔助試劑制備PEDOT:PSS導電凝膠體系。當DBSA濃度達到約3 v/v%時，體系基于物理交聯在室溫下能夠實現凝膠化，同時凝膠化時間可根據DBSA濃度在2-200 min之間進行精細調節。PEDOT:PSS(155090-83-8)的制備及應用聚3,4-乙撐二氧sf（PEDOT）是一種雜環類導電聚合物，一經面世就迅速成為功能材料領域的研究熱點。基于PEDOT鏈間π-π 堆疊和疏水性相互作用構成的物理交聯點，該PEDOT:PSS凝膠體系具有良好的自支撐成型性能。該PEDOT:PSS凝膠體系的導電率達約10-1 S cm-1，遠超過大腦或脊椎等領域對可植入水凝膠體系導電性能的需求。