標準藥品GMP無塵車間施工來電咨詢,安寧藥品凈化工程

GMP車間潔凈級別：

藥廠潔凈室區(qū)分為A，B，C ，D 四個級別區(qū)域，工業(yè)潔凈室和潔凈區(qū)是以微粒和微生物為主要控制對象，同時還應對其環(huán)境溫濕度壓差見GMP（2010），照度，噪聲等作出規(guī)定。工業(yè)潔凈廠房的空氣潔凈度等級的見GMP（2010），規(guī)定為A，B，C，D四個等級。墻面與地面相交處宜做半徑50毫米的圓弧，以減少灰塵積聚和便于清潔。

安寧綠葉凈化科技有限公司是一家空氣凈化空調(diào)設備安裝專業(yè)公司。近年來，隨著各行各業(yè)(制藥、食品、光盤、微電子、科研實驗等)對生產(chǎn)工作環(huán)境潔凈要求的逐步提高，專業(yè)的空調(diào)凈化安裝已成為必然趨勢。

GMP潔凈廠房與普通廠房設計之區(qū)別？GMP生物制藥潔凈廠房有什么特點：2、在生產(chǎn)過程中會出現(xiàn)潛在的生物危害，主要有(危險，死菌體或死細胞及成分或代謝對人和其他生物致毒性、致敏性和其他生物學反應，產(chǎn)品的致毒性、致敏性和其他生物學反應，環(huán)境效應。潔凈廠房的建筑布局上一般在廠房外設置一環(huán)形密封走廊。它使?jié)崈魠^(qū)與外界有了一個緩沖地帶。能夠防止外界污染同時也相對節(jié)能。廠房內(nèi)門窗宜于內(nèi)墻面平整，不設置窗臺。外窗的層數(shù)設置和結構形式要充分考慮對空氣水分的密封，使污染粒子不易從外部滲入。為防止室內(nèi)外溫差而產(chǎn)生結露，室內(nèi)不同潔凈度的房間之間的門窗縫隙要密封。門窗材料應選擇耐侯性好，自然變形小，制造誤差小，氣密性好的，造型要簡單，不易積塵，便于清掃，門框不設門檻。

藥劑潔凈冷庫工程方案：1、保溫庫體。包括：2、低溫空氣調(diào)節(jié)凈化系統(tǒng)，包括：3、在線智能控制部份，包括：4、24小時不間斷電源四、潔凈冷庫的工作原理1)供冷時，室內(nèi)回風(室內(nèi)設計狀態(tài)點)與新風(室外設計狀態(tài)點)混合，經(jīng)初效過濾器除去空氣中的游塵后，進入組合式空調(diào)機組的表冷器進行熱濕處理，與低溫冷凍水在表冷器中進行熱濕交換，空氣由混合狀態(tài)點處理到機器點，同時流經(jīng)表冷器的冷凍水溫度上升，流回制冷機房。2)組合式空調(diào)器出口的一次低溫風沿風管送入空調(diào)區(qū)域，一次低溫風經(jīng)送風口直接送入空調(diào)區(qū)域。若采用普通風口，會產(chǎn)生風口結露和冷空氣分布不均等問題。彩鋼板圍護結構不嚴密，潔凈室與技術夾層（吊頂）的密封措施不當、密閉門不密閉。