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              銅陵專業(yè)生產(chǎn)偏釩酸鉀性價比出眾

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              發(fā)布時間:2020-08-19 15:24  






              五氧化二釩泄漏應(yīng)急處理應(yīng)急處理:

              隔離泄漏污染區(qū),限制出入。建議應(yīng)急處理人員戴自給正壓式呼吸器,穿防毒服。避免揚塵,小心掃起,置于袋中轉(zhuǎn)移至安全場所。若大量泄漏,用塑料布、帆布覆蓋。收集回收或運至廢物處理場所處置。

              操作處置,操作注意事項:密閉操作,局部排風(fēng)。操作人員必須經(jīng)過專門培訓(xùn),嚴(yán)格遵守操作規(guī)程。建議操作人員佩戴防塵面具,穿膠布防毒衣,戴橡膠手套。遠(yuǎn)離易然、可燃物。避免產(chǎn)生粉塵。避免與酸類接觸。搬運時要輕裝輕卸,防止包裝及容器損壞。配備泄漏應(yīng)急處理設(shè)備。倒空的容器可能殘留有害物。

              儲存儲存注意事項:儲存于陰涼、通風(fēng)的庫房。遠(yuǎn)離火種、熱源。應(yīng)與易(可)燃物、酸類、食用化學(xué)品分開存放,切忌混儲。儲區(qū)應(yīng)備有合適的材料收容泄漏物。應(yīng)嚴(yán)格執(zhí)行極毒物品“五雙”的管理制度。






              五氧化二釩的基本情況

              始溶液和氯化銨或者硫酸銨反應(yīng)時,需要保持很長時聞 ( 0 0 ),這樣廢液才能達 1 ̄2 h到上述殘留含釩濃度。 這種沉淀法還有一個缺點,釩酸銨鹽溶 .于熱水得到的溶液含釩濃度達不到高濃度, 而且和氨溶夜是在低溫下進行。溶液含釩濃度不超過 4 ̄ 5 g 1 ( V 05算 )這是 0 0/升以 2計, 因為釩酸銨鹽,特別是偏釩酸銨在水中溶解

              本發(fā)明涉及到從含釩溶液特別是從釩酸鈉溶液制備五氧化二釩 本發(fā)明還涉及到氧化鋁生產(chǎn),由于處理氧化鋁生產(chǎn)中得到的含釩混渣獲得釩酸鈉 溶液。

              目前制備五氧化二釩廣泛采用的釩酸鈉 溶液是從氧化鋁生產(chǎn)中處理含釩泥渣,從含度下降,所以濃度受到限制。 分解所得的含釩濃度不移高的溶澈,通過這種或那種方法沉淀出釩化合物,這對于以溶液分離沉淀釩化臺物的活動是不利的,

              釩鈦磁鐵礦,從磷灰石礦生產(chǎn)磷,從釩鉀鈾生產(chǎn)鈾等生產(chǎn)過程中得到的。 從釩酸鈉溶液制備五氧億二釩蕞常用的方法是:從釩化合物制備釩酸鈉溶液,該釩 酸鈉溶液在低溫 ( 0 3℃ )加氯化銨或者 ~ 0并且在用氨溶夜去沉淀釩酸銨鹽時,釩酸銨 鹽溶液要求保持長時間。






              五氧化二釩的測定

              五氧化二釩的測定

              一、方法提要

              試樣經(jīng)過適當(dāng)?shù)姆椒ㄗ兂扇芤汉螅诶涞牧蛄谆焖峤橘|(zhì)中,用髙錳酸甲將釩氧化至五價,用亞肖酸吶還原多余的髙錳酸甲,后用亞鐵標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定。

              二、試劑(用分析純化學(xué)制品和蒸餾水配制)

              1.硫磷混酸:濃流酸200毫升加入700毫升水中,再加入100毫升濃磷酸,均勻混合,冷卻稀釋至1000毫升。

              2.髙錳酸甲溶液(濃度為2%):稱取髙錳酸甲2克,溶于100毫升水中。

              3.硫酸啞鐵銨溶液(濃度為4%):向250毫升燒杯中注入95毫升水,再加入5毫升濃流酸;然后稱取4克硫酸啞鐵銨深于上述濃度為5%的硫酸中。

              4.亞肖酸吶溶液(濃度為1%):稱取1克亞肖酸吶,溶于100毫升水中。

              5.尿素:固體,每次約用1克(一小勺)。

              6.磷酸

              8.五氧化二釩標(biāo)準(zhǔn)試劑

              9.本代鄰位氨基本甲酸(指示劑):稱取0.2克指示劑,溶于100毫升乙醇中(亦可溶于0.2%的碳酸鈉溶液液中)。








              偏釩酸鈉(24.4 g,0.20mol)溶于沸水(100ml)中,然后與Na2HPO4(7.1g,0.050 mol)溶于100 ml水中的溶液混合。將混合物冷卻,用5ml 酸化至紅色。再加入Na2MoO4·2H2O(121g,0.50 mol)在200 ml水中的溶液。在強烈攪拌下向溶液中慢慢加入85ml,將熱的溶液冷卻至室溫。然后用500ml萃取出雜多酸,用空氣流通過雜多酸配合物層以除去。按前述制備H4[PMo11VO40]的方法,將剩下的紅色固體物溶于水,在真空干燥器中在上濃縮至開始出現(xiàn)晶體,進一步結(jié)晶。形成的大的紅色的晶體經(jīng)過濾、水洗,然后晾干(35g,按鉬酸鹽計,收率為30%)。






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