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PCR儀的改進與完善

Mullis起初使用的DNA聚合酶是 DNA 聚合酶 I 的Klenow片段，1988年初，Keohanog改用T4 DNA聚合酶進行PCR，其擴增的DNA片段很均一，真實性也較高，只有所期望的一種DNA片段。但每循環一次，仍需加入新酶。1988年Saiki 等從溫泉中分離的一株水生嗜thermus aquaticus 中提取到一種耐熱DNA聚合酶。 

此酶具有以下特點：

①耐高溫，在70℃下反應2h后其殘留活性大于原來的90%，在93℃下反應2h后其殘留活性是原來的60%，在95℃下反應2h后其殘留活性是原來的40%。

②在熱變性時不會被鈍化，不必在每次擴增反應后再加新酶。

③大大提高了擴增片段特異性和擴增效率，增加了擴增長度2.0Kb。由于提高了擴增的特異性和效率，因而其靈敏性也大大提高。為與大腸多聚酶IKlenow片段區別，將此酶命名為TaqDNA多聚酶Taq DNAPolymerase。此酶的發現使PCR廣泛的被應用。

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PCR技術

PCR技術神奇就神奇在以下幾個特點上：一是被擴增的DNA所需量特別小，理論上講一個分子就可以用于擴增了；二是擴增，目的基因的量成指數形式擴增，幾個小時就擴增1000萬倍以上。現在PCR技術已經被廣泛地應用于生命科學研究、食品衛生、法醫及環境監測等諸多方面，真不愧是“獲得諾貝爾獎”的好技術！

PCR儀的產品特點

■ 具備環境溫度自動讀取，并自動修正溫控誤差。

■ 具備Soak功能,使試劑溫度更均衡。

■ 不同用戶可設定個人密碼。

■ 支持TM值計算。

■ 可實現多種模塊自動識別功能。

■ 可完成多重循環嵌套。

■ 寬電壓范圍：全球通用電源：100-240V，50-60Hz

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