江蘇實驗室建設公司在線咨詢 南京博泰

無塵凈化車間結構

它由風淋室、更衣室、凈化間是三個基本組成部分。風淋室是進出通道，利用高速的潔凈氣流，迅速清除人體的塵埃及細菌。

無塵凈化車間作用

用于控制產品(如硅芯片等)在大氣中的潔凈度、溫濕度，使產品在良好的環境中生產、制造。按照國際慣例，根據每立方米空氣中粒子直徑大于劃分標準的粒子數量來規定。并非100%沒有一點灰塵，而是控制在一個單位上。哪怕是一點點的灰塵都會產生非常大的影響，所以凈化車間無塵是必然的要求。

每立方米小于0.3微米粒徑，數量控制在3500個以下，達到標準的1級。目前無塵標準的要求高于1級，主要在等級較高芯片生產上。5μm及以下的微塵數量，控制在每立方米1000個以內，這就是1K級別。

無塵凈化車間凈化需哪些設備

，進風系統。新風過濾箱，中央凈化空調(中央凈化空調要分為初效/中效/三個過濾段)末端有送風口。有必要裝凈化增壓箱。

第二，回風系統。回風口，過濾初效器，中效回風箱。

第三，緩沖區。緩沖區門安裝電子互鎖，潔凈儲衣柜，空氣清新機。

第四，風淋室、貨淋室、傳遞窗，主要傳遞小物品。

第五，局部需要達到10-1000級安裝工作臺，層流罩(FFU)，潔凈棚(可移式凈化工作棚)，自凈器。測潔凈室潔凈度用，激光塵埃粒子計數器

藥品生產工廠的總平面布置（即總圖）應根據下列原則，并經技術經濟方案比較后確定。

1． 藥品生產工廠的總平面布置在遵循國家有關工業企業總體設計原則外，還應按照不對藥品生產產生污染，營造整潔的生產環境的原則確定。

2． 生產、行政、生活和輔助區的總體布局應合理、不得互相妨礙。

3． 生產廠房應布置在廠區環境清潔區域，廠區的地面、路面及運輸不應對藥品的生產造成污染。

4． 藥品生產廠房與市政交通干道之間距離不宜小于50m。

5． 對于兼有和制劑的藥廠，應考慮產品的工藝特點和防止秤時交叉污染，合理布局、間距恰當。 生產區應置于制劑秤區的下風側，青生產廠房的設置應嚴格考慮與其他產品的交叉污染。

6． 在符合消防安全和盡量減少互相交叉污染的原則下，宜減少獨立廠房幢數，建立聯合廠房，以減少廠區道路及其造成的污染，減少廠區運輸量和縮短運輸線路。但生產青類等高致敏性藥品必須使用獨立的廠房與設施；

7． 危險品庫應設于廠區安全位置，并有防凍、隆溫、消防措施；和劇品應設專用倉庫，并且防盜措施。

8． 動物房的設置應符合國家頒布的有關規定，并有專用的排污和空調設施。

9． 廠區布置和主要道路應貫徹不流與貨流分流的原則，盡量避免相互交叉。 廠區道路面應選用整體性好、灰塵少的材料，如瀝青、混凝土。 廠房與道路之間應有一定距離的衛生緩沖帶，緩沖帶可種植草坪，嚴禁種花，樹木周圍以卵石覆蓋土壤，綠化設計做到“土不見天”。

10. 廠房周圍宜設環形消防車道（可利用交通道路），如有困難時，可沿廠房的兩個長邊設置消防通道。

11. 藥品生產廠房周圍不宜設置排水明溝。

12. 車輛的停車場應遠離藥品生產廠房。

13. 生產廢棄物的回收應獨立設置。

如何才能做好實驗室通風系統呢？主要有以下幾大要點，南京博泰小編會為大家予以總結。

   關鍵1：換氣次數的挑選

　　關于實驗室換氣次數的挑選，室內換氣量為6次/h-8次/h，且全體換氣次數由從局部排風設備或其他房間排風所排出的總風量、帶走房間熱負荷所需的制冷風量、換氣次數需求這3方面風量來確認。

　　注意，假如實驗室裝置了發生高熱負荷的分析設備，那么在實驗室通風規劃時要相應增大換氣量。具體來說，通風柜操作口吸風面速度的計算要參閱輕、中度危害或有風險的有害物質，吸風面速度為0.5m/s。

　　關鍵2：排風與送風形式

　　關于實驗室的排風與送風形式，當室內排風量偏大，主張裝置室外新風補風體系，并計入新風負荷。注意，所有排風設備要合用一個排風體系，且實驗室有接連運用排風體系的需求，則主張裝置送風體系。

　　實驗室內排出的氣體要排出室外才行，且除非室內有潔凈需求，否則要堅持其關于相鄰區域為負壓。100%全新風送風體系的挑選也是實驗室風險評價的重要一環，該體系合適通風柜環境，一般實驗室沒必要運用。

　　關鍵3：房間壓差

　　關于實驗室通風規劃中的房間壓差，除非實驗室的潔凈度需求較高，否則要堅持相對負壓。不過要注意，在房間壓差方面具體要根據實際情況來定。

　　實驗室的房間壓差什么時候有必要為正壓？什么時候又有必要為負壓呢。假如室內有嚴格的濕度需求，那么要保持正壓。假如室內有防止有毒、腐蝕、高溫氣體或揮發物分散至其他房間的需求，那么要保持負壓。