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發布時間:2020-07-28 05:12  






中藥顆粒劑是在湯劑和糖漿劑基礎上發展起來的劑型。它開始出現于70年代,由于輔料中蔗糖占有相當的比例,又被稱為干糖漿。后由于出現了塊狀型式但與顆粒劑一樣可沖服,故又稱為沖劑。來配方加工:客戶提供產品配方,我們的技術部門給予意見、確認,按照客戶的要求生產出半成品或成品4。該劑型攜帶服用方便,在80年代的中藥工業生產中曾以年遞增41.9%的速度發展。1995版中國藥典將1990年版“沖劑”重新定義為“顆粒劑”,使顆粒劑定義更為科學化。
武漢名實生物醫藥科技有限責任公司由談運良博士創立于2000年,位于武漢東湖新技術開發區。公司經過十余年的積累和沉淀,已經邁入了華中地區研發實力、發展潛力、影響力一1流的醫藥公司行列
“中藥顆粒劑”是中藥飲片加工炮制工藝及劑型改革研究的進展,是依據中醫藥理論和臨床應用需要,而對中1藥材及中1藥材飲片進行特殊加工的一種便于攜帶和服用的療1效顯著提高的新劑型。
武漢名實生物醫藥科技有限責任公司由談運良博士創立于2000年, 武漢市東湖新技術開發區神墩五路89號(生物園路與神墩五路交匯處)致力于生物技術、中西新藥、保健1食品的研究開發及推廣事業。
顆粒劑制法是將適宜的輔料調配,通過適宜的機械操作而制成的顆粒狀制劑。1.原輔料的預處理
(1)原輔料使用前需核對品名、規格和數量,并目檢,過篩,如為液體應過濾,除去異物。
(2)處理后的原輔料應在盛器內外附有標簽,寫明品名、規格和重量,作好記錄。剩余的原輔料應立即退回中間站。
2.配料與制粒
(1)由前工序轉來的細粉、稠膏(浸膏)應通過中間站或專職質檢人員檢查,并附檢驗合格單。
(2)配料前應先核對原輔料品名、數量、規格、批號、生產廠,應與化驗單相符,以防錯投。配料計算、稱量及投料應復核,操作者及復核者均應在記錄上簽名
(3)制粒時,必須粉料混合均勻后,逐漸加入稠膏或粘合劑,一個批號分幾次制粒時,顆粒大小、松緊要一致。
(4)對粘合劑的溫度、濃度、數量等技術條件,必須按品種、特點制定必要的技術參數,嚴格控制操作。用水制粒時應采用純水。
(5)稱量所用的衡器,使用前應校正,并定期校驗。
(6)所使用的容器應清潔、無異物。
武漢名實生物醫藥科技有限責任公司由談運良博士創立于2000年, 武漢市東湖新技術開發區神墩五路89號(生物園路與神墩五路交匯處)致力于生物技術、中西新藥、保健食1品的研究開發及推廣事業。
.顆粒干燥
(1)按品種規定控制干燥盤中的濕顆粒厚度、數量,干燥過程中應經常翻料,并記錄。
(2)嚴格控制并定時記錄烘房溫度,定時打開循環通風裝置,防止顆粒融溶焦糊、變質,并控制顆粒水分在規定范圍之內。
(3)應定期檢查烘箱溫度的均勻性。
(4)采用沸騰床干燥時,所用的空氣要凈化除塵,制定出有關相應的技術參數,操作中應不斷檢查有無結料現象。
(5)干燥后的顆粒應放涼后裝入潔凈的容器中下轉。
武漢名實生物醫藥科技有限責任公司由談運良博士創立于2000年, 武漢市東湖新技術開發區神墩五路89號(生物園路與神墩五路交匯處)致力于生物技術、中西新藥、保1健食品的研究開發及推廣事業。