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發布時間:2020-12-18 18:47  





該裝置以苯為原料,通過加氫天生環己烷,再用空氣氧化生產環醇和環酮,簡稱醇酮。扼要工藝流程是:將苯和氫通過苯泵和氫壓縮機送進主反應器,在催化劑雷尼鎳的作用下,進行苯加氫反應,天生環己烷。其反應溫度186~200℃,反應壓力2.0~3.1MPa,保持氫分壓0.6MPa不變。反應后的氣體進進后反應器繼續反應,以進步轉化率。從后反應器出來的環己烷蒸氣經冷凝后,進進穩定塔蒸餾提純得環已烷。
將所得環已烷和混合氣(循環氣和新鮮空氣的混合氣)送進氧化反應器,環已烷與混合氣中的氧進行氧化反應,天生環已基過氧化物和少量的環已醇、環已酮。有四臺氧化反應器,一、二、三、四氧化反應器的反應溫度依次是181℃、175℃、167℃、166℃,反應壓力均是1.9MPa。氧化反應產物經預濃縮、氧化洗滌、脫水后送進脫氧化反應器,在催化劑鉻酸叔丁酯的作用下進行反應,天生環已醇和環已酮,簡稱醇酮。醇酮產物經脫環已烷、精餾后,得到產品醇酮。
該裝置的物料苯、氫、環已烷均是易然易暴物質;環已醇、環已酮可燃可爆。苯、環已烷、醇酮都有毒。活性雷尼鎳催化劑遇空氣能自燃;催化劑鉻酸酐有強腐蝕性。
環己烷,環烷烴的一種。分子量:84.160。沸點:80.74℃。凝固點:6.5℃。無色,易然,微溶于水,具有揮發性,微有刺激性氣味的液體,無腐蝕性,分子式:C6H12。 作為一種重要的工業原料,環己烷主要用于合成尼龍的原料己二酸和己內酰胺。 環己烷是非極性溶劑,在涂料和清漆中有較廣泛的應用。相對與苯來說環己烷毒性要小,因此在藥上用環己烷作為苯的替代溶劑。
環己烷與空氣可形成混合物
環己烷與空氣可形成混合物,極限為1.3 %~8.4(%體積分數)。 因鍵角的輕度扭曲,環己烷有兩種互變構象,即船形和椅形(如下圖),碳—碳—碳鍵角接近109°28′,為無角張力的環。船式中,1位和4位兩個向內伸的氫原子,距離較近,互相排斥,船式比椅式能量高。在常溫下,兩種構象互相轉化,在平衡混合物中,椅式占絕大多數。室溫下主要為椅形。
環己烷經破壞氧化生成己二酸
它不僅是及潤滑油的重要成分,也是制造許多塑料及纖維的原料。環己烷經破壞氧化生成己二酸,后者與氨反應并還原可得己二胺,己二酸與己二胺兩種單體縮聚可得聚己二酰己二胺(即尼龍66);在鉆催化劑存在時進行液相空氣氧化可得和的混合物,光照下與反應生成肟,它是合成尼龍6的原料。自然界有多種脂環體系,的是六元環。如存在于植物中有香味的萜類化合物(如薄荷烷、薄荷酮和樟腦等) 以及存在于動植物體內的甾體化合物(如性、皮質等)中都含有環己烷。
