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發布時間：2020-11-06 13:26
藥品理化檢測編輯1.藥品理化性質是什么？
藥的理化性質是指物理和化學性質。
物理性質是指藥溶解度，熔點，揮發性，吸濕和分化等；化學性質是指氧化，還原，分解化學反應特征。
藥脂溶性水溶性，會影響藥吸收，分布，代謝，排泄；化學穩定性，影響質量及體內過程。它們都跟藥作用息息相關.
2.檢測包括哪些內容呢？
顏色、氣味、pH值、純度、澄清度、含量均勻度、雜質、水分、灰分、酸值、過氧化值、碘值、密度、溶解度、熔點測定、灼燒殘渣、干燥失重、蒸發殘消耗量、外觀性狀、中藥材性狀。
水質檢測能力參數表：
微生物指標：總大腸菌群、耐熱大腸菌群、大腸埃希氏菌、菌落總數等
毒理指標：、六價鉻、、鎘、鉛、硒、鎳、銀、、氟化物、硫化物、鹽、、、亞氯酸鹽、氯酸鹽、磷酸鹽、甲醛、（）等
感官性狀：臭和味、肉眼可見物、色度、PH值、渾濁度
一般化學指標 ：鋁、鐵、錳、銅、鋅、氯化物、硫酸鹽、溶解性總固體、總硬度（以CaCO3計）、游離余氯、總氯、二氧化氯、揮發酚類、陰離子合成洗滌劑等
檢測依據：
《生活飲用水衛生監督管理辦法》（建設部、令{1996}第53號）
《上海市生活飲用水二次供水衛生管理辦法》（上海市人民1995年2號令）
《生活飲用水衛生標準》（GB 5749-2006）
《飲用凈水水質標準》（CJ94-2005）
檢測范圍
1、、中藥材及飲片、天然植物及其提取物、復方制劑和單味制劑、
2、化學、生物制品、、藥用輔料
3、違禁添加篩查
4、用品、、氧
5、獸藥及原料
6、 臨床樣品、實驗醫學樣品、生物工程樣品的分析測試
7、藥品包裝材料及容器
8、 方法開發與方法學驗證
9、符合cGMP要求的委托研究項目
10、新藥開發及結構確證
中藥質量標準研究（中藥質量標準升級、中藥指紋圖譜的建立）
5、 分析方法開發與方法學驗證
提供高效液相色譜、液相色譜-質譜、氣相色譜、氣相色譜-質譜、離子色譜、原子吸收光譜、電感耦合等離子體質譜等分析方法的開發與驗證
6、常見、等篩查與分析
毒物篩查：如、重金屬篩查，篩查及篩查等；
定性定量分析：如、甲()、及等；
常見篩查：如蛋白同化劑、、刺激劑及β2-受體激動劑等；
生物標志物測定：25-羥基維生素D、氨基酸及脂肪酸分析等
7、結構確證與定量方法學研究
8、藥用包裝材料相關檢測
