銅陵檢測試劑盒廠家免費咨詢「夢犀生物」

普通的提取實驗用國產(chǎn)的試劑盒就足以，價格不高，基本上各地均有現(xiàn)貨，性價比較高。當然，就RNA的提取而言，不一定試劑盒的提取效果就非常好，其實采用一些經(jīng)典的RNA提取方法，效果也很不錯，如：TRIZOL、EDTA等，只是試劑盒使用方便，經(jīng)典的方法操作復雜一些。技術團隊具有在該領域5年以上的理化測定經(jīng)驗，時時關注相關科研方向的研究結果，并與公司的檢測技術，試劑盒研發(fā)相結合。


器材（1）　聚塑料板（簡稱酶標板）40孔或96孔，ELISA檢測儀，50μl及100μl加樣器，塑料滴頭，小毛巾，洗滌瓶。（2）　小燒杯、玻璃棒、試管、吸管和量筒等。（3）　4℃冰箱，37℃孵育箱。試驗原理試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)吸附實驗（ELISA）.已知濃度的標準品、未知濃度的樣品加入微孔酶標板內(nèi)進行檢測。先將生物素標記的同時溫育。洗滌后，加入親和素標記過的HRP。再經(jīng)過溫育和洗滌，去除未結合的酶結合物，然后加入底物A、B，和酶結合物同時作用。產(chǎn)生顏色。顏色的深淺和樣品中的濃度呈比例關系。


進口分裝：檢測范圍和靈敏度不同，用量少時，可使用分裝，前期是它的長久性不是很好。試劑盒的標準曲線點OD 值均在2.0±0.2，零孔的OD 值都控制在0.10以下。試劑盒的標準曲線相關系數(shù)R≥0.98。試劑盒重復性好，板內(nèi)、板間變異系數(shù)均<9 %。試劑的組份都多給20%的富余量，確保完成48/96孔的檢測，避免分次檢測可能造成試劑量不足的情況。

洗板方法手工洗板方法：吸去（不可觸及板壁）或甩掉酶標板內(nèi)的液體；在實驗臺上鋪墊幾層吸水紙，酶標板朝下用力拍幾次；將30（48T的20倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水30（48T的20倍）倍稀釋后備用。根據(jù)需要，重復此過程數(shù)次。

自動洗板：如果有自動，應在熟練使用后再用到正式實驗過程中。

實驗結果計算以所測標準品的OD值為橫坐標，標準品的濃度值為縱坐標，在坐標紙上或用相關軟件繪制標準曲線，并得到直線回歸方程，將樣品的OD值代入方程，計算出樣品的濃度。