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等溫核酸試劑盒

試劑盒是用于盛放檢測化學成分、病毒種類等化學試劑的盒子。一般醫院、制藥企業使用。

完整的試劑盒包含以下各組分：

(1)已包被抗原的固相載體；

(2)酶標記的抗原（結合物）；

(3)酶的底物；

(4)陰性對照品和陽性對照品(定性測定中)，參考標準品(定量測定中)；

(5)結合物及標本的稀釋液；

(6)洗滌液，在板式ELISA中，常用的稀釋液為含0.05%吐溫20磷酸緩沖鹽水；

(7)酶反應終止液，常用的HRP反應終止液為硫酸，其濃度按加量及比色液的體積而異，在板式ELISA中一般采用3mol/L。

核酸試劑盒

樣本采集質控重要性

樣本采集作為核酸檢測的首步，其中涉及的采樣耗材和病毒保存液的質量保證對檢測結果的準確性至關重要，不合格樣本會直接影響檢驗結果。在新冠核酸檢測中，不合格樣本通常是由于采樣問題和采樣用具問題導致的。

合格的病毒保存液目前主要要求兩點：

1.保證病毒的充分滅活，防止采樣、運輸和檢測過程的風險。

2.保證病毒核酸（RNA）在采集、運輸過程中的穩定性，保證檢測結果的準確性，防止樣本運輸保存過程中降解導致檢測的“假陰性”。

近年來，等溫擴增方法的發展讓基因檢測得以擺脫熱循環儀器的使用，因此更加便捷化。基于等溫擴增方法，多種具有POCT潛力的SARS-CoV-2檢測技術得以開發出來。特別是結合CRISPR技術后，檢測的特異性和靈敏度得到了進一步提升。盡管如此，幾乎所有這些報道的技術僅僅證明了其在單基因檢測中的應用。然而，臨床認可的金標準方法，如RT-qPCR，通常需要檢測兩個基因。因為雙基因檢測能夠有效地避免因基因部分降解，基因拷貝數差異和擴增錯誤等引起的潛在假陰性結果。

側向流分析（LFIA）具有成本低、響應快、易于使用和高通量等優點。但LFIA與其他分析方法相比靈敏度較低，限制了其在不同領域的實際應用。進而迫切需要一種新的標記分子，不僅易于合成，而且在信號產生和放大方面具有獨特的物理/化學性質。普魯士藍納米粒子（PBNP）具有良好的生物相容性和其它獨特的性質，如低成本、高表面體積比、易于合成和表面改性等，一直受到生物醫學研究者的廣泛關注。