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發布時間:2021-05-16 09:49  





等溫核酸試劑盒
據介紹,RPA檢測的靈敏度很高,能夠將痕量的核酸(尤其是DNA)模板擴增到可以檢出的水平,從單個模板分子得到大約1012擴增產物。而且RPA還用不著復雜的樣品處理,適用于無法提取核酸的實地檢測。RPA不僅可以對擴增產物進行終點檢測,還可以對擴增過程進行實時監控,甚至可以通過試紙條(側流層析試紙條LFD)讀取結果。
目前,TwistAmp? 試劑盒的擴增子長度在500bp以內。不過,經過特別優化的RPA擴增,也可以生成更長的擴增產物,或者減慢擴增速度(便于定量),甚至在更低的溫度下進行反應。
目前,核酸檢測方法主要包括PCR法、恒溫擴增法、測序法、CRISPR檢測法等。其中,第二代PCR技術是病毒檢測方法的主流方法,也是目前認可的SARS-CoV-2測定方法。第二代PCR技術,又稱熒光PCR法,是指在反應體系中加入了熒光物質,通過專門儀器實現實時熒光檢測,并對模板進行定量計算。為了增加靈敏度和特異性,熒光PCR法出現了不少改進版本,包括Taqman探針法、雙重或多重熒光PCR等。
目前市場上各家生物企業研發出的核酸檢測試劑盒已經超過100種,但由于缺乏RNA標準物質,無法對檢測方法進行量值傳遞和對試劑盒檢測結果的準確度進行評價,好的國產試劑盒競爭力也無法得到證明。為此,急需研制RNA標準物質來評價這些病毒核酸檢測試劑盒的質量和準確度,為試劑盒檢測結果的判定提供準繩。