北京潔凈室環境檢測服務為先「世紀久海」

{潔凈室檢測}標準

——潔凈室檢測標準——

 《潔凈廠房設計規范》

《醫院潔凈手術部建筑技術規范》    

《生物安全實驗室建筑技術規范》

《潔凈室施工及驗收規范》   

《yiyao工業潔凈室(區)懸浮粒子的測試方法》

《yiyao工業潔凈室(區)浮游菌的測試方法》

《yiyao工業潔凈室(區)沉降菌的測試方法》

《電子工業潔凈廠房設計規范》

武漢世紀久海潔凈室檢測對象：

藥品GMP廠房電子、工業廠房、藥品包裝材料廠房、無菌醫liao器械廠房、醫院潔凈手術室、生物安全實驗室、保jian食品GMP廠房、化妝品/消毒產品廠房、動物實驗室獸藥生產廠房、飲用天然礦泉水生產廠房等。

{潔凈室檢測}

潔凈室的發塵源

       潔凈室內的發塵源主要來自于潔凈室內操作人員，潔凈室的圍護和潔凈室內生產工藝設備和生產過程的產塵。

① 潔凈室內作業人員的產塵。一般電子裝配工藝穿全身型潔凈工作服輕微動作時，人員的產塵量為3.5~5×105個/人·分（≥0.5μm）。是潔凈室內的主要的發塵源。

② 潔凈室圍護和室內表面的產塵。一般認為潔凈室單位建筑面積產塵為3~5.0×104 個/m2·分（≥0.5μm）。可見10平方米建筑產塵只相當一個作業人員的產塵量。

③ 生產設備和生產過程的產塵：這一產塵量與設備和生產過程本身有直接關系。不同設備、不同生產工藝的產塵量差別極大。在日本的資料介紹，一臺電動機的產塵量大約為4.5~45×104個/臺·分（≥0.5μm）。

和超過濾器都做為凈化系統的終端過濾器。一般放置在潔凈室的吊頂上。過濾器（HEPA）是潔凈室的必須的終端過濾器。而超過濾器是0.1μm，10級、1級或更高別潔凈室必須的終端過濾器。壓差檢測要求：(1)靜壓差的測定要求在潔凈區內的所有門全部關閉情況下進行。過濾器除去的是≥0.5μm的粒子。亞、和超過濾器都是一次性的，使用后就廢棄的。和超過濾器都做為凈化系統的終端過濾器。一般放置在潔凈室的吊頂上。過濾器（HEPA）是潔凈室的必須的終端過濾器。而超過濾器是0.1μm，10級、1級或更高別潔凈室必須的終端過濾器。過濾器除去的是≥0.5μm的粒子。亞、和超過濾器都是一次性的，使用后就廢棄的。