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              專業化妝品審批流程咨詢客服 雅麓福好口碑

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              發布時間:2020-07-19 06:54  






              廣州雅麓福主營業務有化妝品備案、化妝品批準文號、特殊化妝品備案、非特化妝品備案、國家非特殊用途化妝品備案、化妝品申報備案、進口非特殊用途化妝品備案、化妝品oem備案等。廣州市雅麓福檢測技術有限公司在特殊醫學用途配方食品上有著符合國家標準的研發中心和專業化的研發設備,擁有經驗豐富、專業化的技術團隊,研發中心從新原料研發、產品研發、備案樣品生產以及新產品新原料的銷售方案有著符合國家標準的服務體系和質量數據庫,一站式解決企業特殊醫學用途配方食品的原料、配方、注冊、生產、銷售的難題。專業化妝品審批流程(10)化妝品從業人員預防性健康體檢合格證和衛生知識培訓合格證。

              如何判斷您的產品是不是化妝品?

              功效和使用目的

              應是以清潔、消除不良氣味、護膚、美容和修飾為目的,不具有預防和、治i療疾病的功能,這也是化妝品與藥品的本質區別。

              使用部位

              應是人體表面任何部位,如皮膚、毛發、指甲、口唇等,而牙齒、口腔黏膜等不在此范疇。

              使用方法

              應是涂擦、噴灑或應其他類似的方法,如揉、抹、敷等,而以口服、注射等方式達到美容目的的產品不屬化妝品范疇。



              廣州雅麓福檢測主營進口化妝品申報備案價格、申報化妝品申報備案價格、申請化妝品申報備案價格、注冊化妝品申報備案價格、特殊化妝品申報備案價格、國產化妝品申報備案價格、代辦化妝品申報備案價格等。廣州市雅麓福檢測技術有限公司在特殊醫學用途配方食品上有著符合國家標準的研發中心和專業化的研發設備,擁有經驗豐富、專業化的技術團隊,研發中心從新原料研發、產品研發、備案樣品生產以及新產品新原料的銷售方案有著符合國家標準的服務體系和質量數據庫,一站式解決企業特殊醫學用途配方食品的原料、配方、注冊、生產、銷售的難題。周期10個工作日(前提為實物產品生產完成后,如無產成品提交將會順延到產品大貨生產出貨)送檢過程為實物提交過程,所以生產出的成品,如:30g以下提交8瓶、30g以上提交6瓶10g內至少20-30瓶提交送檢。專業化妝品審批流程

              辦理化妝品生產許可證書所需要的資料:

              (1)《化妝品生產企業衛生許可證》申請表。

              (2)廠區總平面圈及生產車間布局平面圖(須標注面積)。

              (3)生產工藝及流程圖。

              (4)生產設備清單及產品檢驗設備清單。

              (5)產品品種目錄、成份、限用物質含量。專業化妝品審批流程

              (6)產品企業標準、產品衛生檢驗報告。

              (7)產品配方、產品使用說明書(或草案)、標簽及包裝(或設計)。

              (8),生產環境衛生學檢測報告(車間空氣質量、生產車間工作面及檢驗室工作面照度,半成 品儲存間、灌漿間、清潔容器貯存間、更衣室、緩沖區等紫外線強度、生產用水水質情況等)。

              (9)經省衛生監督所考核合格的人員上崗證。專業化妝品審批流程

              (10)化妝品從業人員預防性健康體檢合格證和衛生知識培訓合格證。

              (11)生產企業自身衛生管理組織網絡及個項衛生管理制度(包括車間的衛生管理制度、從業人員個人衛生制度、除蟲滅害的管理制度、原料及成品的采購、驗收、貯存、使用等制度、產品的檢驗制度及不合格產品管理制度等)。專業化妝品審批流程




              廣州雅麓福檢測主營外貿化妝品批準文號查詢、辦理化妝品批準文號查詢、專業化妝品批準文號查詢、進口化妝品新原料申報、申報化妝品新原料申報、申請化妝品新原料申報、注冊化妝品新原料申報等。廣州市雅麓福檢測技術有限公司在特殊醫學用途配方食品上有著符合國家標準的研發中心和專業化的研發設備,擁有經驗豐富、專業化的技術團隊,研發中心從新原料研發、產品研發、備案樣品生產以及新產品新原料的銷售方案有著符合國家標準的服務體系和質量數據庫,一站式解決企業特殊醫學用途配方食品的原料、配方、注冊、生產、銷售的難題。產品備案不等于產品免i檢驗,產品備案的行政技術審查延遲到了取得產品備案憑證后3個月,所以小伙伴們還是要注意備案時的法規要求,千萬不要等到取得備案憑證后發生3個月技術審查不通過的情況。專業化妝品審批流程

              化妝品FDA認證之后可以獲得一些權益,簡單總結一下:

              1、獲取化妝品成分重要信息

              FDA將從VCRP得到的所有信息輸入計算機數據庫。如果當前使用的某種化妝品成分一旦被認為是有害而應被禁用的,FDA會通過VCRP數據庫中的通訊錄通知產品的生產商或銷售商。如果你的產品不在注冊數據庫中,FDA將無法通知你。

              2、避免因成分問題導致產品被召回或進口時被扣留

              如果化妝品廠家把產品配方在VCRP備案,只要FDA發現廠家在配方中使用了未經批準的色素添加劑或其它禁用成分,就會提醒廠家注意。這樣,廠家可以在產品進口或銷售前修改產品配方,從而消除了因為不當成分的使用導致產品被召回或扣留的風險。專業化妝品審批流程

              3、幫助零售商識別有安全意識的生產商

              零售商(例如百貨公司)有時詢問FDA某家化妝品公司是否在FDA注冊過。雖然注冊并不表示FDA批準,但它表明你的產品經過了FDA的審閱并且進入了政府的數據庫。如果你提交的產品配方不完整,或者包含某種禁用成分或未經批準的色素添加劑,FDA會通知你。答:美容化妝品工具,如修眉刀,化妝刷等不需要備案,但是沐浴露、洗臉皂等面部或身體表面清潔用品屬于化妝品,需要備案。

              4、取得上架亞馬遜等美國電商平臺通行證

              化妝品FDA注冊不是強制的,但企業產品做了化妝品FDA認證,就會取得上架亞馬遜等美國跨境電商平臺的通行證。專業化妝品審批流程



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