標準PS顆粒供應(yīng)在線咨詢 微邁納米材料

酶是一種生物蛋白質(zhì)，目前常用的酶分離方法存在的問題是酶在分離后很容易失活，影響到它的催化活性。用磁性微球分離酶可以很好地保持它的活性和穩(wěn)定性，同時也使得體系中酶的回收更加方便，提高了酶的使用效率。

分析：將磁性微球表面包被特異性，就可以和待測樣品中抗原發(fā)生反應(yīng)，用磁鐵就可以將微球和樣品基質(zhì)分離，然后將吸附和抗原的磁性微球用熒光檢測法或電化學(xué)發(fā)光檢測法檢測。該過程使分離與富集結(jié)合為一體，提高了分析檢測的靈敏度，同時避免了分析過程對人的可能危害。

針對緩釋微球的體外釋放實驗，各國藥典還缺乏相關(guān)指導(dǎo)原則。體外釋放實驗方法的建立不僅要考慮的釋放機制以及本身的性質(zhì)，而且必須與體內(nèi)方法有良好的相關(guān)性。由于微球制劑的用藥釋放周期長，因此有必要建立體外釋放度的加速實驗方法來快速有效地考察長效微球的體外釋放行為，如何選擇合適的加速條件來指征微球的長期釋放行為也是一微球研究的一個重要方面。而針對具體微球制劑品種，體外釋放度方法的選擇，實驗設(shè)備和條件的規(guī)范，以及體內(nèi)外相關(guān)性的研究仍然是微球制劑質(zhì)控的難點，還有待我們進一步研究

用于緩釋系 統(tǒng)中貯存或送達的生物陶瓷微球。可以利用其特殊的物 理、化學(xué)或生物學(xué)性質(zhì)在靶位釋放、線或熱量等，以達 到佳目的。例如，含有線同位素gOY的三氧化二 憶一硅鋁酸鹽玻璃微球(直徑約25拜m)，可通過動脈注射，借助 于血流將其帶至肝部位(供血量為正常組織3倍以卜)富 集;以半衰期64卜，在25一3mm局部范圍內(nèi)釋放高達 15o00rd(150 Gy)劑量的日射線，致死細胞，而不造成正 常組織細胞的大量。

亞微米、納米粒度（氣溶膠）標準物質(zhì)是聚苯乙烯材質(zhì)的單分散乳膠微粒，粒徑分布范圍窄。以水懸浮液形式包裝于潔凈的滴眼劑瓶，對應(yīng)每種粒徑的微粒固含量已經(jīng)過優(yōu)化，以有利于微粒分散并保持膠質(zhì)穩(wěn)定性。

亞微米、納米粒度標準物質(zhì)采用掃描電鏡或透射電鏡結(jié)合圖像分析法定值，定值結(jié)果可溯源至國家長度基準。可用于電子顯微鏡、不同原理的粒度測量儀，如激光光散射粒度儀、動態(tài)光散射粒度儀、氣溶膠電遷移分析儀的檢定/校準。