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              發布時間:2020-08-04 12:19  






                  廣州雋沐生物科技股份有限公司成立于2014年,是一家集研發、生物技術服務(原輔料生產)和市場營銷為一體的高新技術企業;公司嚴格按照ISO9001和CNAS管理體系進行產品質量管理,于2019年通過中國食品藥品檢定研究院現場核查,正式成為標準物質原料供應商.硬脂酸異辛酯廠家供應服務熱線



              不純物可定義為目標成分與外來物的混合物或本身劣質的物質。往往是終的制備工藝對的成本具有重大影響。產量、物理特性、化學純度是API生產、制劑、制劑生產中需要重點考慮的地方。作為新藥申請的一部分,申請人必須向FDA提交和制劑的生產和過程控制。如果生產批次不符合純度和雜質質量標準要求,制造商必須進行返工,這不但會消耗和其他資源,還會耽誤其他批次的生產,代價很高。雜質的來源和類型可以通過的生產工藝流程圖來進行分析





              品中 3個已知雜質 (A,B,D)高于上市品,且高于 ICH規定的可接受限度 0.1%;此外,兩個未 知雜質 (RRT1.28和 1.31)也高于 0.1%。關于雜 質 A,缺乏試驗和文獻資料支持其安全性,故應改善工藝,降低其含量,使之不超過上市產品的限度;關于雜質 B,為一上市,有長期人用歷史,文獻資料顯示其在體內可轉化成主藥,不存在安全性方面的擔心,可接受目前的雜質水平;關于雜質 D,文獻顯示其為主藥在人體的主要代謝產物,也不存在安全性擔心;關于 RRT1.28和 1.31的未知雜質,因缺乏試驗和文獻資料支持其安全性,應改善工藝將其降低到未知雜質可接受的 0.1%限度以下。

              雜質研究是藥品研究的一項重要內容,貫穿于藥品研發的始終。伴隨著對藥品研發規律的認知、 質量源于設計理念的不斷拓展及新技術、新方法的不斷涌現,雜質研究必將會有新的突破。






              1、用法用量

              阿卡波糖用法用量為:一次50~100mg,一日3次。

              阿卡波糖常見不良反應為胃腸道反應如腹脹、排氣等。從小劑量開始,逐漸加量可減少不良反應。

              每天服用300mg阿卡波糖的與每天服用1500mg的相當。

              國內研究結果顯示,阿卡波糖能減少糖耐量受損患者向轉變的風險。

              2、服藥時間

              阿卡波糖通過抑制碳水化合物在上部的吸收而降低餐后血糖。

              吃口飯后立即服藥。

              因阿卡波糖必須與碳水化合物同時存在于時才能發揮,如果服藥后很長時間才進餐,則效果較差,甚至無效。





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