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蛋白質結晶涉及四個重要步驟

1. 蛋白質純度的確定。如果不夠非常純，必須要進一步純化。

2. 蛋白質溶解于合適的溶劑中，從中它能通過一種鹽或有機化合物而析出。溶劑通常是水-緩沖劑溶液，有時加，如2--2，4-（MPD）。正常情況下，沉淀劑也被加入，但是濃度不高于使沉淀產生。對于不溶于水-緩沖劑或水-的膜蛋白，還需要加入去污劑。

3. 使溶液過飽和。在這一步中，小聚集體形成，它是晶體生長所需的核。對小分子的結晶來說，相比于蛋白質更為人熟知，晶核的自發形成需要提供表面張力能。一旦這個能障被突破了，晶體開始生長。能障在高水平的過飽和度時很容易克服。因此，在高過飽和度時，晶核更易自發形成。晶核的形成可作為一個過飽和度和其他參數的函數通過多種方法來研究，包括光散射、熒光去極化及電子顯微鏡。

4. 一旦晶核形成，晶體生長正式開始。對低分子量的化合物而言，新分子會逐步結合到正在生長的晶體表面。這是由于這些位置的結合能比較大，相對于分子結合到平滑的表面。這些步驟要么由晶系缺陷造成，要么發生在表面隨機形成的晶核。

蛋白結晶板研究實驗

相對于傳統的蛋白質結晶中實驗研究以及模擬研究所針對的單晶體尺度,本主要在過程尺度上對蛋白質結晶過程中晶體群體的生長行為進行了系統的模型化和實驗研究. 蛋白質晶體的形狀以及產品的粒度分布是衡量結晶產品質量的主要指標,但是目前對蛋白質結晶的群體粒數衡算模型的研究還非常少,而且只能模擬粒度分布。

蛋白結晶板使用

在基因組、蛋白質組、納米技術中，結晶學是一門關鍵的科學。在這些研究領域中，通過X射線進行單晶結構分析來探測分子的三維結構是很重要的技術。其中大分子晶體研究是主要的挑戰，GREINER生產一系列的產品來滿足這一應用。

有一平臺，平臺中有一個方形平底的結晶池，用于接收樣品，

每池容量3.9μl池底透明。

標準形板，方形池：96孔，方形孔，孔容量320μl,孔底磨砂不透明.每一孔中設計

有一平臺,平臺中有三個方形平底的結晶池,用于接收樣品,每池

容量4.1μl,池底透明.

標準形板,圓形池:96孔,方形孔,孔容量320μl,孔底磨砂不透明.每一孔中設計有一

平臺,平臺中有三個圓形U底的結晶池,用于接收樣品,每池容量

蛋白結晶板技術

提出來的一項新型的分析技術,是當前分析科學活躍的發展領域之一,代表了新世紀分析儀器的發展方向。微流控芯片的發展有賴于不斷出現的微機電加工技術,微流控芯片的結構越來越復雜,功能也越來越多樣化,由此,研究和探索簡便的加工技術成為微流控技術發展的一個重要組成部分,本的研究工作將圍繞著微流控蛋白質結晶芯片不同材料的性能與功能要求來進行相關加工技術的探討。 蛋白質結晶微流控芯片是一種用于蛋白質結品條件高通量、快速篩選的新設備,對于結構生物學的發展具有重要意義,是目前研究的熱點。本根據蛋白質結晶系統的要求,設計了具有雙層結構的微流控芯片。