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{潔凈室檢測}之{浮游菌檢測}、{沉降菌檢測}

——潔凈室檢測之浮游菌檢測、沉降菌檢測注意事項——

浮游菌

     少采樣點數目對應懸浮粒子采樣點數，工作區測點位置離地0.8-1.2m左右，送風口測點位置離開送風面30cm左右，關鍵設備或關鍵工作活動范圍處可增加測點，每個采樣點一般采樣一次。

      全部采樣結束后，將培養皿放于恒溫培養箱中培養，時間不少于48小時，每批培養基應該有對照實驗，檢驗培養基是否污染。

沉降菌

     工作區測點位置離地0.8-1.2m左右，將已制備好的培養皿置于采樣點，打開培養皿蓋，使其暴露規定的時間，再將培養皿蓋上，將培養皿放于恒溫培養箱中培養，時間不少于48小時，每批培養基應該有對照實驗，檢驗培養基是否污染。

潔凈室檢測{手術室檢測}

——手術室檢測——

       近年來，隨著醫診療技術的飛速發展，醫院機構硬軟件環境得到了很大改善。潔凈手術部已成為我國綜合性醫院發展較快的一項綜合工程，其建造的價值在于：將對bing人的手術gan染降到Z低，手術風險及醫護人員、bing 人的安全更加得到保障，手術的環境更加舒適合理，使bing人術后更加易于康復。對任何小潔凈室或局部空氣凈化區域，采樣點的數目都不得少于2個，總采樣數可根據面積開2次根求得。

      潔凈手術室分為Ⅰ級手術室、Ⅱ級手術室、Ⅲ級手術室、Ⅳ級手術室以及各級別的正負壓切換手術室。加強潔凈手術室的竣工驗收檢測、維修調試檢測的十分重要。

{潔凈室檢測}

         在HEPA過濾器的進風側（上游側）引入PAO氣溶膠，對空氣凈化系統檢漏可直接把PAO煙霧放入空調器內，注意不要被空調器內的過濾器吸附。對線性讀數光度計來說，氣溶膠發塵的濃度為10-100μg/L。濃度低于20μg/L時，檢漏的靈敏度欠佳；高于80μg/L時，長時間檢測會過度污染過濾器。所以過濾器上風側發放的濃度一般為20-30μg/L即可。在使用過程中，應對潔凈室的參數進行日常監控，監控要有一定的周期性，潔凈室用戶可根據規范文件的要求確定這種周期性檢測可在潔凈室工作過程中進行(重復檢測)。調節氣溶膠發生器輸出

閥的開合度，直至確認上游濃度達到20-30μg/L，并保持相對穩定。設定100%基準。但若氣溶膠的量發生小，達不到規定的濃度，可將發生器放在被測HEPA系統風機箱送風段內。對于FFU層流罩和生物安全柜等可用4B發生器，將氣溶膠引入過濾器的上游。然后用光度計的采樣頭掃描過濾器的出風側以及支架。按ISO14644描述：掃描時速度約2cm/s，掃描按直線來回往復地進行，掃描的覆蓋面之間略有重疊。采樣探頭距過濾器出風面和框架結構約3cm。檢測項目：風量（換氣次數）、風速、壓差（靜壓差）、溫度、相對濕度、照度、氣流流型、懸浮粒子（空氣潔凈度等級）、浮游菌、沉降菌等。掃描應遍及過濾器的整個出風面、過濾器周邊、過濾器邊框與安裝架構之間的密封處及安裝架構的結合點。當上游濃度正確，連10-4μg/L的微小滲漏都可在光度計上反映出來。泄漏處經用環氧樹脂硅膠堵漏或螺栓緊固以后再進行掃描巡檢，儀表指示為“0”，表明漏點已被堵住。一般檢查一個過濾器在3-5分鐘內就可完成。

——氣流組織——

     為了特定目的而在室內造成一定的空氣流動狀態與分布，通常叫做氣流組織。一般來說，空氣自送風口進入房間后首先形成射入氣流，流向房間回風口的是回流氣流，在房間內局部空間回旋的則是渦流氣流。為了使工作區獲得低而均勻的含塵濃度，潔凈室內組織氣流的基本原則是：限度地減少渦流；現代電子產品要求微型化、高純度、高質量和高可靠性，以人們熟悉的手機、筆記本電腦為例，它所使用的集成電路、電子元器件以及其組裝的生產過程都要求在受控環境條件下進行操作，其中以集成電路生產過程對受控環境的要求尤為嚴格。使射入氣流經過短流程盡快覆蓋工作區，希望氣流方向能與塵埃的重力沉降方向一致；使回流氣流有效地將室內灰塵排出室外。

氣流組織分為三種類型：

   單向流：沿單一方向呈平行流線并且橫斷面上風速一致的氣流(以前也稱層流)。

   非單向流 ：凡不符合單向流定義的氣流（以前也稱亂流）。

   混合流：單向流和非單向流組合的氣流。

     可見潔凈車間與一般的空調車間相比是完全不同的。空調車間為了獲得均勻的溫度、濕度而用紊流度大的氣流方式，使射流同室內原有空氣混合，并把工作區置于空氣得到混合后的回流區內。