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              發(fā)布時間:2021-07-14 03:19  






              雙夾心法1.包被:用0.05MPH9.牰碳酸鹽包被緩沖液將稀釋至蛋白質(zhì)含量為1~10μg/ml。在每個聚板的反應(yīng)孔中加0.1ml,4℃ 過夜。次日,棄去孔內(nèi)溶液,用洗滌緩沖液洗3次,每次3分鐘。(簡稱洗滌,下同)。2. 加樣:加一定稀釋的待檢樣品0.1ml于上述已包被之反應(yīng)孔中,置37℃ 孵育1小時。然后洗滌。(同時做空白孔,陰性對照孔及陽性對照孔)。


              做好對照正式試驗時,應(yīng)分別以陽性對照與陰性對照控制試驗條件,待檢樣品應(yīng)作一式二份,以保證實驗結(jié)果的準確性。有時本底較高,說明有非特異性反應(yīng),可采用羊、兔或BSA等封閉。實驗條件的選擇在ELISA中,進行各項實驗條件的選擇是很重要的,其中包括:(1) 固相載體的選擇:許多物質(zhì)可作為固相載體,如聚、聚、聚丙酰胺和纖維素等。


              WST&reg;-1不會和氧化酶的還原型發(fā)生反應(yīng),因此,能夠檢測SOD100%的抑制率。WST&reg;-1被超氧陰離子還原的比率與氧化酶的活性線性相關(guān),并且會被SOD所抑制(見圖1)。因此,SOD或者SOD類似物的IC50(50%的抑制濃度)就能用比色法來測定。DNA提取試劑盒是根據(jù)氯化芐法構(gòu)建的,能夠從樣本中提取基因組DNA的試劑盒。具有能將含有纖維素等的細胞壁中的羥基芐基化,從而破壞細胞壁的特性。


              主要有:(1)自身檢測試劑盒,包括ELISA和IFA類;(2)ELISA試劑盒,包括人、大鼠、小鼠、兔、狗、羊、猴子、豬、豚鼠、馬類、尿、細胞培養(yǎng)上清液檢測試劑盒;(3)流式細胞儀用試劑類,包括CD系列、系列等;(4)乳膠手工及上機試劑,包括透光比濁檢測試劑;(5)檢測試劑盒,包括微色譜柱類檢測試劑;


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