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發布時間:2021-09-27 15:08  
PD.合成細胞培養基質膠(凝膠、基質凝膠)與其它的細胞培養基質膠、底物的對比優點是?PD.即PhenoDrive新型的、合成的細胞培養基質膠(凝膠、基質凝膠),也可以稱為新型的、合成對的細胞培養基質膠(凝膠、基質凝膠)。20世紀30年代到80年代期間,靜電紡絲技術發展較為緩慢,科研人員大多集中在靜電紡絲裝置的研究上,發布了一系列的專利,但是尚未引起廣泛的關注。因為PD.具有比幾乎所有競爭的產品更高的性能, 因為它同時具有:
1)能夠模仿大多數組織的細胞外基質或上皮和內皮基底膜的網狀結構;
2)能夠以高度受控的方式向細胞展示生物配體,無論是在間距還是密度方面;
3) 不屬于凝膠態,無色透明,不會對顯微鏡觀察造成影響;
4)非動物源性的、人工合成材料,可重復性及一致性表現更好;
特別說明:PHENODRIVE是一類合成的仿生細胞基質, 能夠通過細胞外基質的特定生物配體, 對大多數細胞維持或影響其表型, 可用于細胞單培養或共培養。人的大多數組織、器在形式和結構上與納米纖維類似,這為納米纖維用于組織和的修復提供了可能。PHENODRIVE是一種人工合成的、非動物源性的新型細胞、組織培養基質膠(基質凝膠),主要用于實驗室內進行細胞培養、組織培養的基于科學研究的目的, 該產品目前并未作為醫X用耗材或進行注冊, 不得用于臨床或人體, 否則產生的一切后果均由使用人員自行承擔!
問:如何存儲PHENODRIVE?
答:PHENODRIVE以凍干粉末形式進行銷售,可方便地在水溶劑中進行重組。凍干粉末可在4°C下保存至少6個月, 重組的溶液可在 -20°C 下保存并在冷凍后3個月內使用。
問:如何使用PHENODRIVE對培養支架進行涂布?
答:應準備適當容量的移液管以確保足夠量的重組溶液,所需的體積可根據支架的尺寸、孔隙率、化學成分和膨脹特性決定 (如使用乙醇, 支架可能會暫時膨脹, 同時應考慮與支架物理化學特性相關的因素)。
PHENODRIVE凍干粉末如何重組?
由于PHENODRIVE 是以無菌凍干粉末狀態進行存儲的, 因此在使用時需要對其進行重組。技術參數:1噴絲頭,采用橫向配置,Thebiggest可連接針數為2,Maximum靜電紡絲距離5-17厘米,噴絲板的掃描速度0-30毫米/秒,運動范圍(噴絲板的位置)0-30厘米。實驗人員可以根據需求,取適量的粉末將其溶解進水、乙醇或培養液中, 這個過程非常簡單, 待其溶解后得到無色、透明液體經過濾后即可準備用于培養 , 這一過程即重組。重組后的液體可在-20℃ 的低溫下保存3至少3個月。
重組溫度: 室溫即可;
重組環境: 推薦有紫外線照射滅菌的環境;
過濾孔徑: 0.22um;
溶液要求: 用于溶解PHENODRIVE的溶液PH值建議約7.4;
重組濃度: 建議范圍 0.01mg/ml ~0.1mg/ml, 通常濃度越高對于培養細胞表型的影響、控制時間越久, 0.01mg/ml的濃度影響、控制時間約3天, 而0.1mg/ml的則可以達到15天;