校準檢測費用-品牌企業「在線咨詢」

如果某被測物的濃度等于或低于MDL，說明該物質在樣品中存在的可能性低于99％并且隨著濃度值降低，置信度值急劇下降。結果以“＜MDL”表示;當檢測濃度大于MDL而小于LOQ時，表明樣品中存在被測物質的可能性在99%以上，但定量值的準確性存在疑問，只能確定濃度值在MDL和LOQ之間，數據值可供參考;當測定濃度大于LOQ時，樣品中99%的可能性存在被測物，定量結果的置信度高，數據可以無條件報出。

實驗室在授權簽字人的設置上，需要綜合考慮各方面的因素，既保證檢驗工作的順利開展，也必須保證檢驗數據的準確可靠。應綜合考慮以下因素:授權簽字人的職務權限。授權簽字人不是具體的行政職務，是一個重要的技術崗位。但是沒有一定的職務，無法了解掌握實驗室的基本情況，無法掌握實驗室檢驗檢測設備的更新和主要參數，無法了解實驗室技術人員的檢驗檢測能力和專長，也就無法正確地評價報告的風險。所以建議授權簽字人至少是參與實驗室管理的部門主管以上的技術人員。

授權簽字人必須了解實驗室的運作和流程，一個檢驗數據的測量，是實驗室“人、機、料、法、環、測”諸方面因素綜合因素的體現。只有熟悉本實驗室運作情況，特別是與檢驗過程密切相關的各程序接口和相互之間的關系，對檢測過程流程的符合性作出恰當的評價，掌握檢測結果的準確性。

授權簽字人必須熟悉檢驗報告的要求，檢驗報告是一種嚴肅的具有法律效力的文書，認可準則對其所包含的內容和信息量有明確的要求。掌握ISO17025的5.10款對檢驗報告的諸項要求，同時了解本實驗室對本領域檢測的專有相關規定，保證檢驗報告的完整性，保證檢測信息的完整清楚，保證檢驗結論不會產生歧義。

盡可能保證檢定現場的足夠信息，便于數據追溯。數據修約處理應符合GB/T  8170-1987 數值修約規則要求。記錄的修改應采用杠改，保全修改前信息，修改人應在修改處簽名。凡經實驗室檢定/校準、比對的計量器具、裝置均應有原始記錄及檢定/校準證書副本，經授權核驗員審核后，實驗室應由人員統一保存，年底整理后送文件資料室歸檔，管理期限不少于2個檢定周期。