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              計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)驗(yàn)證機(jī)構(gòu)優(yōu)惠報(bào)價(jià)

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              發(fā)布時(shí)間:2020-11-07 10:47  






              “高質(zhì)量、高標(biāo)準(zhǔn)、高速價(jià)廉通過FDA,CFDA”找百思力咨詢機(jī)構(gòu)

              藥企構(gòu)建CSV合規(guī)體系,共分為9部分內(nèi)容。

              1. 計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)驗(yàn)證主計(jì)劃。(適用于藥企所有計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)的驗(yàn)證策略)

              2. 計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)清單。(列出藥企所有計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)并基于風(fēng)險(xiǎn)進(jìn)行管理)

              3. 獨(dú)立的計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)驗(yàn)證。(單獨(dú)的各類型計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)驗(yàn)證及其合規(guī)管理SOPs)

              4. IT基礎(chǔ)設(shè)施確認(rèn)及維護(hù)。(確認(rèn)IT信息化涉及的所有基礎(chǔ)設(shè)施,并制定基礎(chǔ)設(shè)施的維護(hù)策略)

              5. GxP數(shù)據(jù)的安全和合規(guī)管理。(靜態(tài)數(shù)據(jù)/動(dòng)態(tài)數(shù)據(jù)/主數(shù)據(jù)/配置數(shù)據(jù)/數(shù)據(jù)備份/歸檔/數(shù)據(jù)庫類型數(shù)據(jù)/平面數(shù)據(jù)/紙質(zhì)數(shù)據(jù)等相關(guān)的數(shù)據(jù)安全和合規(guī)管理)

              6. 計(jì)算機(jī)系統(tǒng)/IT體系的基礎(chǔ)SOPs。(為藥企搭建應(yīng)該有的數(shù)據(jù)/CSV/IT/合規(guī)相關(guān)的通用SOPs)

              7. 數(shù)據(jù)完整性評估。(對現(xiàn)有的所有計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)的合規(guī)性進(jìn)行評估,并根據(jù)評估結(jié)果制定合規(guī)建議)

              8. 審計(jì)缺陷的整改與預(yù)防。(基于已發(fā)生的FDA/CFDA/歐盟發(fā)現(xiàn)的審計(jì)缺陷項(xiàng)制定整改和預(yù)防措施)

              9. 法規(guī)與CSV合規(guī)體系。(根據(jù)法規(guī)指南要求輸出CSV合規(guī)體系應(yīng)建立的內(nèi)容)




              有些用戶擔(dān)心的硬盤存儲(chǔ)壞了的問題,也只能算個(gè)低風(fēng)險(xiǎn)。想想如果選擇了異城市的備份,不也一樣存在硬盤存儲(chǔ)壞了的問題嗎?所以這個(gè)異地我想說的達(dá)到異服務(wù)器存儲(chǔ)即可,當(dāng)然前提是我們要做好相關(guān)的監(jiān)管工作。

              驗(yàn)證的定義:

              “執(zhí)行驗(yàn)證原則、驗(yàn)證策略及驗(yàn)證計(jì)劃和報(bào)告的生命周期活動(dòng);在系統(tǒng)的整個(gè)生命周期中采取適當(dāng)?shù)牟僮骺刂埔赃_(dá)到并維持相關(guān)GXP法規(guī)且達(dá)到預(yù)期使用目的行動(dòng)”






              通用型項(xiàng)目階段

              再來看看驗(yàn)證的過程,參考GAMP5的V模型,通用的過程如下圖示。經(jīng)過規(guī)劃、規(guī)格、配置/開發(fā)、確認(rèn)、報(bào)告階段。同樣的每個(gè)階段都包含有計(jì)劃、執(zhí)行、收尾。


              驗(yàn)證主計(jì)劃與驗(yàn)證計(jì)劃

              Plan被翻譯過來之后是計(jì)劃,站在中文的角度上總是不能完整的表達(dá)其本意。更切近的意思應(yīng)該是規(guī)劃/方案。因?yàn)檫@個(gè)Plan不僅僅是時(shí)間和事件上的計(jì)劃,還應(yīng)包含什么時(shí)候做,做什么,怎么做,誰去做等等。






              “高質(zhì)量、高標(biāo)準(zhǔn)、高速價(jià)廉通過FDA,CFDA”找百思力咨詢機(jī)構(gòu).

              與外部系統(tǒng)(如ERP、WMS、MES等)標(biāo)準(zhǔn)接口;OQ(運(yùn)行確認(rèn))其主要是驗(yàn)證儀器在空轉(zhuǎn)的情況下,在儀器設(shè)計(jì)的限度方位內(nèi)都能完成良好的運(yùn)行,也就是一個(gè)較小限和較大限試驗(yàn)的驗(yàn)證。    穩(wěn)定性研究模塊,可以方便地設(shè)定樣品穩(wěn)定性研究計(jì)劃,自動(dòng)生成穩(wěn)定性樣品,并提醒實(shí)驗(yàn)人員定期取樣;    環(huán)境監(jiān)測模塊,可以靈活的設(shè)定環(huán)境監(jiān)測的取樣點(diǎn)、取樣頻率、檢測項(xiàng)目,自動(dòng)生成環(huán)境監(jiān)測樣品,同時(shí)可拓展對水系統(tǒng)、公用氣體等進(jìn)行監(jiān)測管理;    


              供應(yīng)商審計(jì),這個(gè)相信每個(gè)企業(yè)也都有相關(guān)的規(guī)程,這里就不啰嗦了。

              驗(yàn)證計(jì)劃,之前也提到了,重要的重復(fù)一遍,就是計(jì)劃應(yīng)當(dāng)落地,應(yīng)當(dāng)有可執(zhí)行性的。

              功能規(guī)格、設(shè)計(jì)規(guī)格,這些都是供應(yīng)商按照需求文件提供的整個(gè)計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)的基本文件,企業(yè)應(yīng)當(dāng)對這些文件進(jìn)行審核,必要時(shí)可請第三方機(jī)構(gòu)進(jìn)行審核。





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