求購丁腈膠乳優(yōu)惠報價「在線咨詢」

近十年來，反應加工技術因其無溶劑、無污染，適合大規(guī)模工業(yè)生產的優(yōu)點產而日益受到人們重視，反應加工技術也成為橡膠的環(huán)氧化改性的新契機。利用反應加工技術，以丁基過氧化ｈ為氧化劑，三氧化鉬為催化劑在哈克轉矩流變儀中對丁腈膠乳進行環(huán)氧化改性，制備了環(huán)氧化丁腈膠乳；通過4%固含量的丁腈膠乳預浸漬紙頁后，再進行聚酰ａｎ胺樹脂與酚醛樹脂雙重浸漬紙頁，發(fā)現(xiàn)隨著聚酰ａｎ胺樹脂比例增加，抗張強度不斷增大，孔隙率也逐漸增加，但動摩擦系數(shù)出現(xiàn)了下降。研究了反應溫度、反應時間、催化劑用量對產物的環(huán)氧化度的影響，適宜的加工條件為反應溫度為70℃，反應時間為30～40min，催化劑用量為1.5mol%；對環(huán)氧化反應的動力學分析表明，丁腈膠乳的環(huán)氧化過程可視為準一級反應，且反應速率常數(shù)由大轉小，這與橡膠中的雙鍵構型有關。

1 60Co源與電子束輻照丁腈膠乳膠乳,都能改善丁腈膠乳的力學性能。NBR原膠的拉伸強度約為0.65MPa,斷裂伸長率大于2500%。 2當敏化劑為n-BA,加入量為1phr(每百份干膠含量),吸收劑量為30kGy左右時,γ輻照后的丁腈膠乳液成膜后的拉伸強度達到ｚｕｉ大,為2.33MPa。以丁二烯(Bd)和丙ｘｉ腈(AN)為聚合單體,以過硫酸鹽為引發(fā)劑,以硫醇為相對分子質量調節(jié)劑,在10L聚合釜上采用自由基乳液聚合法合成了AN質量分數(shù)為(25±2)%的中腈基含量液體丁腈膠乳。當敏化劑為TMPTMA,加入量為2phr,吸收劑量為30kGy左右時,經γ輻照后的丁腈膠乳乳液成膜后的拉伸強度達到ｚｕｉ大,為2.33MPa;TMPTMA加入量為1-3phr范圍內,NBR膠膜的拉伸強度能達到一個較大值。NBR膠乳經γ輻照成膜后,在吸收劑量小于30kGy左右時其拉伸強度隨吸收劑量的提高而有一定的改善,在吸收劑量大于30kGy時其拉伸強度隨吸收劑量的提高而呈下降趨勢;當吸收劑量大于60kGy時,膠膜的自然成膜性能很差,碎裂成片,無法測其力學性能。

丁腈膠乳膠膜的斷裂伸長率則隨著吸收劑量的增加面呈下降趨勢。 3電子束輻照丁腈膠乳乳液與敏化劑n-BA混合液,成膜后的拉伸強度在吸收劑量為60kGy, n-BA加入量為1phr時ｚｕｉ高可達到3.73MPa。在敏化劑為n-BA時,吸收劑量在50-60kGy時拉伸強度能達到一個較高的水平。加入10份稀土氧化物,復合材料的硬度、拉伸強度、撕裂強度和模量均高于未填充XSBR,而拉斷伸長率降低,其中La2O3/XSBR的拉伸強度ｚｕｉ高,所得復合材料具有一定的熒光性能。電子束輻照丁腈膠乳乳液與敏化劑TMPTMA的混合液,成膜后的拉伸強度在吸收劑量為50kGy, TMPTMA加入量為2phr時ｚｕｉ高可達到3.62MPa。吸收劑量在50-70kGy的范圍丁腈膠乳的拉伸強度提高比較明顯。

利用橡膠乳液／粘土納米晶層互穿技術制備了粘土／羧基丁腈膠乳納米復合材料，用透射電 子顯微鏡證實和描述了其納米分散相結構，用動態(tài)粘彈譜儀測量和研究了其動態(tài)力學性能和分子熱運動特 性．研究了這種納米復合材料的力學性能、各向異性、耐磨性、氣密性和溶脹性等性能，剖析了粘土晶層的 補強機理和分散機理、結果表明，復合材料中粘土的精細分散結構使材料具有較好的力學性能，如拉伸強 度和撕裂強度，耐溶脹性能，優(yōu)異的耐磨性和氣密性