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DNA提取過程中加醋酸鈉的作用

O分子的作用,促進DNA沉淀,PH4.8的醋酸鈉溶液降低了反應混合物中的pH值,起到中和作用,從而染色體DNA或質粒復性,并聚集成不可溶的網絡狀聚合物.同時高濃度的醋酸鈉亦會引起蛋白質-SDS復合物和高分子量的RNA分子發生沉淀.

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醋酸鈉的國家標準檢查

檢查：　（1）堿度取本品適量，用新沸放冷的水溶解并制成每1ml中含無水cu酸鈉30mg 的溶液，依法測定pH值應為7.5～9.2。

（2）干燥失重取本品，在120℃干燥至恒重，減失重量應為38.0%～41.0%。

（3）水中不溶物取本品適量（相當于無水cu酸鈉20g），加水150ml，煮沸后水浴上加熱1小時，倒入經105℃干燥至恒重的G3垂熔漏斗，濾過，并用水洗滌3次，每次105℃干燥至恒重，遺留殘渣不得過10mg（0.05%）。

（4）氯化物取本品適量（相當于無水cu酸鈉0.2g），依法檢查，與標準氯化鈉溶液7.0ml制成的對照液比較，不得更濃（0.035%）。

（5）硫酸鹽取本品適量（相當于無水醋suan鈉10g）依法檢查，與標準硫酸鉀溶液5.0ml制成的對照液比較，不得更濃（0.05%）。

醋酸鈉提純

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工業上用yi酸鈣和硫酸鈉以及少量的氫氧化na反應,然后將濾液蒸發至干,殘留物用水重結晶,得到三水醋酸鈉工業品。

工業三水醋酸鈉含氯離子、硫酸根及可被高meng酸鉀氧化的雜質,可用下法純化。

取500g工業三水醋酸鈉溶于300mL熱水中,趁熱過濾。將此濾液于65～70℃水浴上蒸發到d為1.27～1.28。冷至20℃,可析出300g三水醋酸鈉。抽濾,用少量水洗滌后,再溶于250～300mL熱水中,向此溶液滴加幾滴qing氧化鈉溶液,使溶液呈顯著的堿性。因而，國內外已逐步被安全性高的山梨酸鉀及其鹽所取代以上內容是隆泰恒興科技有限公司為您提供，希望能對各位朋友提供幫助。然后再加入80～100mL2.5%高memg酸鉀溶液,放置30～45min。高memg酸鉀溶液顏色應保持不變,如有變化,應再補加少量高猛酸jia溶液。煮沸此溶液以破壞過剩的高meng酸鉀,濾去析出的二氧化錳,在65～70℃水浴上將濾液蒸發到d=1.24,冷卻,析出分析純的三水醋酸鈉結晶約250g,抽濾,在室溫下干燥。