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發布時間:2020-11-14 12:59  





近年來, 氮磷的大量排放使水體富營養化進程加快, 而目前多數污水處理廠對氮、磷的去除率較低, 實現脫氮除磷逐漸成為研究的熱點.但傳統氮磷同步去除工藝往往存在碳源利用率低、脫氮除磷分開而增大占地面積、易污泥膨脹等問題, 好氧顆粒污泥脫氮除磷技術因生物量大、沉降性能好、可實現同步硝化內源反硝化等優點而備受關注. AGS同步脫氮除磷往往又因釋磷過程、反硝化過程、異養菌同化作用爭奪碳源以及顆粒中溶解氧(DO)分區被破壞而使氮磷去除率降低.故采取合適的運行策略實現的脫氮除磷勢在必行。

城鎮污水廠尾水深度脫氮是廢水處理領域的研究熱點, 尾水中存在大量的氮污染物, 易造成水體富營養化, Yu等的研究發現, 我國各省除西藏區域外均有流域污染問題, 京杭大運河在1980年、巢湖在1985年和滇池在1981年均已開始出現氮污染, 氮累積近40年.目前常見的深度脫氮有生物法和物化法, 如離子交換法、膜分離法、反硝化生物濾池(DNBF)、移動床生物膜反應器(MBBR)和人工濕地法等.但深度脫氮技術均存在碳源不足的現象, 通常補充外加碳源, 例、葡萄糖、乙醇和鈉等, 然而外加碳源存在成本增加、資源浪費等問題.有研究者于1975年在Bardenpho工藝基礎上提出發展帶有前置厭氧段的Phoredox系列同步脫氮除磷工藝, 認為隨著人們對污水處理生物原理認識的加深, 完全可以設計出可靠的系統實現高標準出水, 即TN < 3 mg·L-1.此外, 北京、昆明、巢湖和太湖等重點區域及流域將TN排放標準從20 mg·L-1(一級B)和15 mg·L-1(一級A), 提升為10 mg·L-1, 甚至5 mg·L-1(昆明A標), 逐漸向極限脫氮邁進.



除磷技術中可以分為物化除磷和生物除磷, 物化除磷是利用過濾、吸附、沉淀和結晶等作用, 使廢水中的磷形成絮凝體與水分離; 生物除磷主要是利用聚磷菌在厭氧條件下釋放磷和在好氧條件下蓄積磷的作用。 目前城鎮污水處理廠主要以生物除磷為主,但受進水總磷(TP)濃度、環境和管理等因素的影響,導致出水 TP 不穩定,不能滿足提標改造的相關工藝要求。 鑒于此,物化除磷工藝受到廣泛關注。 但是,傳統的物化除磷技術需消耗較多化學試劑, 具有操作成本高和污泥產率高的缺點。 因此,污水處理廠出水總磷去除應綜合考慮生物除磷和物理化學除磷技術的結合。



